Date published: 2025-9-12

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FAM126B Activateurs

Les activateurs courants de la FAM126B comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le sulfate de magnésium anhydre CAS 7487-88-9, le fluorure de sodium CAS 7681-49-4, le phénylbutyrate de sodium CAS 1716-12-7 et le lithium CAS 7439-93-2.

Les activateurs chimiques de la FAM126B comprennent une gamme de composés qui facilitent son état fonctionnel par divers mécanismes biochimiques. Le chlorure de zinc et le sulfate de magnésium sont des cofacteurs essentiels; les ions zinc peuvent se lier de manière allostérique à la FAM126B, induisant un changement structurel qui augmente l'activité de la protéine. De même, les ions magnésium stabilisent la conformation active de FAM126B. Le fluorure de sodium agit en inhibant les phosphatases, ce qui entraîne un état de phosphorylation plus élevé des protéines, y compris de la FAM126B, et favorise ainsi l'activation. Le 4-Phénylbutyrate fonctionne comme un chaperon chimique, garantissant que FAM126B se replie correctement, ce qui est essentiel pour son activation. Le chlorure de lithium, en inhibant la GSK-3, une kinase qui régule négativement la fonction des protéines, peut indirectement augmenter l'activité de FAM126B par le biais de voies de signalisation en aval.

La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la protéine kinase A (PKA), qui à son tour peut phosphoryler FAM126B, conduisant à l'activation de ses fonctions enzymatiques. La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, renforce potentiellement l'état de phosphorylation de FAM126B en modifiant la structure de la chromatine et en augmentant l'accessibilité des kinases à la protéine. Dans le même ordre d'idées, la 5-Azacytidine peut favoriser indirectement l'activation de FAM126B en inhibant les méthyltransférases de l'ADN, créant ainsi un environnement cellulaire qui favorise la production de kinases activatrices. Un autre composé, le Dibutyryl-cAMP, un analogue de l'AMPc, cible également la PKA pour phosphoryler et activer FAM126B. L'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, contribue probablement à l'augmentation de la phosphorylation de FAM126B, ce qui suggère une augmentation de son état actif. Le gallate d'épigallocatéchine, connu pour sa large activité sur les voies de signalisation, peut activer les kinases qui ciblent FAM126B. Enfin, l'orthovanadate de sodium, en tant qu'inhibiteur de la phosphatase, est supposé renforcer la forme phosphorylée de FAM126B, améliorant ainsi son activation et sa fonction au sein de la cellule.

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