Date published: 2025-10-10

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Inhibiteurs FAM108B1

Les inhibiteurs courants de FAM108B1 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 et LY 294002 CAS 154447-36-6.

La wortmannine et le LY294002 sont tous deux des inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), un régulateur en amont de nombreux processus cellulaires, notamment la croissance, la prolifération et la survie. En inhibant la PI3K, ces composés peuvent indirectement influencer l'activité des protéines en aval ou associées à la signalisation de la PI3K. La rapamycine et ses analogues inhibent la cible mammalienne de la rapamycine (mTOR), un régulateur central de la croissance cellulaire, affectant potentiellement l'environnement cellulaire dans lequel le FAM108B1 opère. Les inhibiteurs de MEK comme PD98059 et U0126 perturbent la voie de signalisation MAPK/ERK, qui est impliquée dans le contrôle du cycle cellulaire, la différenciation et la prolifération. L'activité de FAM108B1, si elle est liée à ces processus, pourrait être indirectement modulée par ces inhibiteurs. Les inhibiteurs de p38 MAPK et de JNK, SB203580 et SP600125 respectivement, peuvent modifier les réponses cellulaires aux cytokines et au stress, ce qui pourrait affecter la fonction de FAM108B1 dans ces voies.

Y-27632 affecte la voie de la protéine kinase associée à Rho (ROCK), qui peut modifier l'organisation du cytosquelette et la motilité cellulaire, influençant ainsi potentiellement la dynamique de FAM108B1 à l'intérieur de la cellule. L'inhibiteur de la kinase Src PP2 pourrait modifier les voies de l'adhésion cellulaire et de la prolifération, dans lesquelles FAM108B1 pourrait être impliquée. Le Gefitinib et l'Imatinib ciblent les tyrosines kinases associées à la signalisation des facteurs de croissance et à la signalisation de l'oncogène Bcr-Abl respectivement, des voies qui peuvent être cruciales pour le contexte cellulaire du rôle de FAM108B1. ZM-447439 cible les kinases Aurora, qui jouent un rôle clé dans la régulation du cycle cellulaire, un processus que FAM108B1 peut influencer.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibiteur de PI3K, pourrait réguler à la baisse les voies impliquant des kinases qui peuvent interagir avec FAM108B1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

inhibiteur de mTOR, peut supprimer la voie mTOR, ce qui pourrait affecter le contexte cellulaire de FAM108B1.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

L'inhibiteur de MEK peut perturber la voie MAPK/ERK qui peut moduler la fonction de FAM108B1.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Un autre inhibiteur de la MEK peut également perturber la voie MAPK/ERK.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibe PI3K, affectant la signalisation AKT, ce qui peut interférer avec la fonction de FAM108B1.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

inhibiteur de la MAPK p38, peut modifier les voies de réponse au stress qui pourraient influencer le FAM108B1.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibe JNK, ce qui peut affecter des processus tels que l'apoptose et l'inflammation dans lesquels FAM108B1 pourrait être impliqué.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

inhibiteur de ROCK, peut modifier la dynamique du cytosquelette et potentiellement affecter les interactions de FAM108B1.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

inhibiteur de la kinase Src, pourrait modifier les voies de signalisation impliquant la prolifération et l'adhésion cellulaires liées à FAM108B1.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

inhibiteur de l'EGFR, peut perturber la signalisation du facteur de croissance qui peut être pertinente pour le rôle de FAM108B1.