Date published: 2025-9-12

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FAM104A Activateurs

Les activateurs FAM104A courants comprennent, sans s'y limiter, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, la génistéine CAS 446-72-0 et le resvératrol CAS 501-36-0.

L'épigallocatéchine gallate et le resvératrol participent à la signalisation cellulaire en activant potentiellement les voies transcriptionnelles, ce qui peut entraîner une régulation à la hausse des gènes, y compris ceux qui codent pour le FAM104A. De même, la forskoline, par son élévation de l'AMPc, active des composants en aval comme la PKA, qui à son tour pourrait moduler l'activité des facteurs de transcription qui régissent l'expression du FAM104A. L'acide rétinoïque, un dérivé de la vitamine A, cible les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui jouent un rôle dans la régulation des gènes. Ce mécanisme offre une voie par laquelle l'expression de FAM104A peut être affectée. La génistéine agit principalement comme un inhibiteur de tyrosine kinase, modifiant ainsi les voies de signalisation qui peuvent avoir des répercussions sur la régulation de protéines telles que FAM104A.

La curcumine se distingue par sa capacité à interagir avec une multitude de molécules de signalisation, ce qui pourrait entraîner une modification générale du paysage transcriptionnel, susceptible d'affecter FAM104A. Par ailleurs, des composés comme le sulforaphane activent les réponses de défense cellulaire, ce qui pourrait également entraîner des modifications des profils d'expression génique influençant FAM104A. Dans le domaine des molécules synthétiques, LY294002 et PD98059, qui inhibent respectivement PI3K et MEK, donnent un aperçu de la manière dont l'interférence avec ces voies pourrait avoir un impact sur l'expression ou la fonction de FAM104A. Le SB431542, un antagoniste de la signalisation du TGF-β, pourrait affecter la voie SMAD et donc influencer les mécanismes de régulation contrôlant FAM104A. De même, l'inhibition de la signalisation JNK par SP600125 pourrait modifier le contrôle transcriptionnel de FAM104A. L'inhibition de mTOR par la rapamycine a de larges implications pour la synthèse des protéines et pourrait affecter les niveaux de FAM104A dans la cellule.

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