Le facteur VIII, également connu sous le nom de facteur de coagulation VIII, est une protéine cruciale dans la cascade de la coagulation sanguine. Il joue un rôle essentiel dans l'hémostase en participant à la formation de caillots sanguins. Le facteur VIII circule dans le sang sous une forme inactive et, lorsqu'il est activé, il interagit avec d'autres facteurs de coagulation pour déclencher une série de réactions enzymatiques qui aboutissent finalement à la conversion du fibrinogène en fibrine, ce qui entraîne la formation d'un caillot sanguin stable. Le déficit en facteur VIII, souvent causé par des mutations génétiques, peut entraîner des troubles de la coagulation, tels que l'hémophilie A. Les activateurs du facteur VIII constituent une classe de composés chimiques qui pourraient potentiellement augmenter l'activité ou la disponibilité du facteur VIII, influençant son rôle dans la cascade de la coagulation.
Le mécanisme d'action potentiel des activateurs du facteur VIII pourrait impliquer le ciblage de diverses étapes de l'activation ou de la stabilisation du facteur VIII. Les activateurs pourraient potentiellement augmenter l'activation du facteur VIII de sa forme inactive à sa forme active, lui permettant de participer efficacement au processus de coagulation. En outre, ces activateurs pourraient influencer l'interaction du facteur VIII avec d'autres facteurs de coagulation, tels que le facteur IX et le facteur de von Willebrand, afin d'optimiser l'assemblage du complexe tenase, qui est essentiel pour la conversion de la prothrombine en thrombine. Le facteur VIII étant sujet à la dégradation, les activateurs pourraient également avoir un impact sur sa stabilité et sa demi-vie dans la circulation sanguine, ce qui affecterait sa disponibilité pour les processus de coagulation. Bien que le concept d'activateurs du facteur VIII soit prometteur, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour élucider les mécanismes moléculaires spécifiques qui sous-tendent l'activation du facteur VIII et les moyens potentiels par lesquels ces activateurs pourraient moduler sa fonction au sein de la cascade complexe de la coagulation.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Desmopressin | 16679-58-6 | sc-391126 | 1 mg | $135.00 | ||
Augmente la libération du facteur von Willebrand et du facteur VIII. Utilisé pour traiter les troubles de la coagulation. | ||||||
Vitamin K1 | 84-80-0 | sc-280189 sc-280189A | 1 g 5 g | $79.00 $163.00 | ||
Indispensable à la synthèse des facteurs de coagulation, y compris le facteur VIII. | ||||||
Tranexamic acid | 1197-18-8 | sc-204921 sc-204921A | 5 g 10 g | $28.00 $49.00 | 10 | |
Agent antifibrinolytique, stabilise la formation de caillots. Utilisé pour traiter les troubles de la coagulation, y compris ceux impliquant le facteur VIII. | ||||||
Etamsylate | 2624-44-4 | sc-359616 | 10 mg | $175.00 | 1 | |
Peut améliorer la fonction plaquettaire et la coagulation, y compris les processus liés au facteur VIII. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
Rôle potentiel dans la modulation de la coagulation, qui pourrait inclure les voies liées au facteur VIII. | ||||||