Inhibiteurs EY-cadherin
Les inhibiteurs courants de la EY-cadhérine comprennent, sans s'y limiter, la berbérine CAS 2086-83-1, le pamoate de pyrvinium CAS 3546-41-6, le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les inhibiteurs de EY-cadhérine sont une classe de composés qui ciblent et inhibent la fonction de EY-cadhérine, un type de protéine cadhérine impliquée dans l'adhésion cellulaire et le maintien de l'architecture des tissus. Les cadhérines sont des molécules d'adhésion dépendantes du calcium qui jouent un rôle essentiel dans la médiation des interactions cellule-cellule, en particulier dans les tissus épithéliaux où elles contribuent à former des jonctions serrées entre les cellules adjacentes. La EY-cadhérine est essentielle au maintien de l'intégrité structurelle des tissus en facilitant la liaison homophile, où les molécules de cadhérine à la surface d'une cellule se lient à des molécules de cadhérine identiques sur les cellules voisines. Les inhibiteurs de la cadhérine EY agissent en perturbant ces interactions, ce qui entraîne des modifications des propriétés d'adhésion cellulaire.
L'inhibition de la cadhérine EY peut avoir un impact significatif sur le comportement cellulaire, en particulier sur les processus liés à la motilité, à la polarité et à l'organisation des cellules au sein des tissus. En interférant avec l'adhésion médiée par la cadhérine, ces inhibiteurs peuvent affaiblir les jonctions entre les cellules, modifiant ainsi la façon dont les cellules communiquent et maintiennent leurs connexions physiques. Cela peut entraîner des modifications de la structure des tissus et de la dynamique cellulaire, car les cadhérines sont essentielles pour maintenir l'équilibre entre la cohésion et le mouvement des cellules. Les inhibiteurs de EY-cadhérine constituent des outils précieux pour l'étude des mécanismes moléculaires de l'adhésion cellulaire et du rôle des cadhérines dans l'organisation et le remodelage des tissus. Grâce à l'inhibition de la EY-cadhérine, les chercheurs peuvent explorer comment les changements dans l'adhésion cellule-cellule contribuent à divers processus cellulaires, y compris le développement des tissus, la cicatrisation des plaies et le maintien des barrières épithéliales.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine est un alcaloïde naturel que l'on trouve dans certaines plantes et qui a été étudié pour son potentiel d'inhibition de l'expression et de la fonction de la E-cadhérine dans les cellules cancéreuses. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Le pamoate de pyrvinium a montré son potentiel en tant qu'inhibiteur de la E-cadhérine dans le traitement du cancer en interférant avec son expression et les voies de signalisation en aval. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) et il a été démontré qu'il augmentait l'expression de la E-cadhérine dans certaines cellules cancéreuses. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Présent dans les légumes crucifères, le sulforaphane a été étudié pour sa capacité à inhiber l'expression de la E-cadhérine et à favoriser l'apoptose des cellules cancéreuses. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCE-cadhérine, également connue sous le nom de cadhérine épithéliale ou CDH1, est une glycoprotéine transmembranaire qui joue un rôle central dans le maintien de l'adhésion cellule-cellule dans les tissus épithéliaux. Cette molécule d'adhésion cellulaire est cruciale pour la formation et la stabilisation des jonctions d'adhérence, qui sont des structures spécialisées de la membrane cellulaire qui assurent une forte adhésion intercellulaire et maintiennent l'intégrité des tissus. Les inhibiteurs de la E-cadhérine sont un groupe de composés chimiques ou de produits biologiques qui peuvent moduler l'expression, la fonction ou la stabilité de la E-cadhérine dans les cellules. Ces inhibiteurs ciblent différentes étapes de la régulation de la E-cadhérine et les voies de signalisation en aval, ce qui entraîne une modification de la dynamique de l'adhésion cellule-cellule. Certains inhibiteurs de la E-cadhérine agissent en interagissant directement avec le domaine extracellulaire de la E-cadhérine, interférant avec sa liaison homophile et affaiblissant les interactions cellule-cellule. En outre, plusieurs voies de signalisation intracellulaires régulent l'expression de la E-cadhérine, telles que la voie Wnt/β-caténine, les Rho GTPases et les facteurs de transcription tels que Snail et Twist. Les inhibiteurs de la E-cadhérine peuvent cibler ces voies pour affecter la transcription, la traduction ou la stabilité de la protéine E-cadhérine, influençant finalement l'adhésion et la motilité cellulaires. La recherche d'inhibiteurs de la E-cadhérine présente un grand intérêt pour la communauté scientifique en raison du rôle vital de la E-cadhérine dans l'homéostasie épithéliale et de son implication dans diverses maladies, en particulier le cancer. La dysrégulation de la E-cadhérine est fréquemment observée dans les métastases cancéreuses, où la perte ou la régulation à la baisse de la E-cadhérine entraîne une augmentation de la motilité et de l'invasion cellulaires, permettant aux cellules tumorales de se disséminer dans des tissus distants. Le G est un polyphénol présent dans le thé vert, et des études ont suggéré son potentiel en tant qu'inhibiteur de la E-cadhérine dans la thérapie du cancer. | ||||||