Les inhibiteurs de l'EXDL2 englobent une gamme de composés chimiques qui interfèrent avec l'activité fonctionnelle de la protéine par le biais de diverses voies biochimiques. Par exemple, certains inhibiteurs ciblent des kinases qui sont des régulateurs en amont ou des activateurs directs de l'EXDL2, bloquant ainsi les sites de liaison de l'ATP essentiels à leur activité. Ce blocage entraîne l'inhibition de l'EXDL2 en raison de la prévention des événements de phosphorylation nécessaires. De même, d'autres inhibiteurs agissent en perturbant sélectivement des voies de signalisation essentielles telles que PI3K/Akt et p38 MAPK, qui jouent un rôle clé dans l'état d'activation de l'EXDL2. Ces inhibiteurs agissent en empêchant l'activation de ces voies, réduisant ainsi la phosphorylation et l'activation subséquente de l'EXDL2. En outre, la perturbation de la signalisation mTOR par des inhibiteurs spécifiques pourrait également influencer l'activité de l'EXDL2, étant donné l'implication de cette voie dans les processus cellulaires dont l'EXDL2 pourrait faire partie.
En outre, les interventions qui modulent les niveaux de protéines intracellulaires peuvent également avoir un impact sur l'activité de l'EXDL2. L'inhibition du protéasome, par exemple, entraîne l'accumulation de protéines régulatrices qui peuvent indirectement inhiber l'EXDL2 par le biais d'interactions protéine-protéine. L'homéostasie calcique est un autre processus qui, lorsqu'il est perturbé par certains inhibiteurs, pourrait avoir un impact sur l'EXDL2 s'il dépend de la signalisation calcique. En outre, l'inhibition d'enzymes clés telles que la JNK et la protéine kinase C entraîne une modification des voies de signalisation, ce qui peut indirectement entraîner une diminution de l'activité de l'EXDL2. Les inhibiteurs des kinases liées au cycle cellulaire peuvent également contribuer à l'inhibition indirecte de l'EXDL2 en affectant la progression du cycle cellulaire et les événements mitotiques dans lesquels l'EXDL2 pourrait être impliquée.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Puissant inhibiteur de kinases qui bloque les sites de liaison de l'ATP, entraînant l'inhibition de diverses kinases qui sont des régulateurs en amont ou des activateurs directs de la fonction EXDL2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase qui empêche l'activation de la voie PI3K/Akt, nécessaire à la phosphorylation de l'EXDL2 et à son activation ultérieure. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur sélectif de la MAPK p38, influençant la voie de la MAPK, qui a des effets en aval sur EXDL2 en modifiant son état de phosphorylation et son activité fonctionnelle. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK. L'inhibition de cette voie peut indirectement diminuer l'activité d'EXDL2 en réduisant la signalisation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR qui perturbe la voie de signalisation mTOR, affectant potentiellement l'activité d'EXDL2 en raison du rôle de cette voie dans la croissance et la prolifération cellulaires où EXDL2 peut être impliqué. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Inhibiteur sélectif de la kinase de la famille NUAK, qui peut réguler les voies influençant l'activité de l'EXDL2. En inhibant NUAK, il pourrait indirectement affecter la fonction d'EXDL2. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines régulatrices susceptibles d'inhiber EXDL2 par le biais d'interactions protéine-protéine indirectes. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibiteur de la pompe SERCA qui perturbe l'homéostasie du calcium, ce qui peut indirectement inhiber EXDL2 si son activité repose sur la signalisation calcique. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur sélectif de MEK1/2, réduisant potentiellement l'activité de la voie ERK et affectant indirectement EXDL2 en diminuant la signalisation en aval. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, altérant la voie de signalisation JNK qui peut être impliquée dans la régulation de l'activité d'EXDL2. En inhibant JNK, il pourrait indirectement affecter EXDL2. | ||||||