Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EURL

Les inhibiteurs EURL courants comprennent, entre autres, l'Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs d'EURL sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine EURL (Elongator Acetyltransferase Complex Subunit 1-like). L'EURL est un membre du complexe Elongator, un complexe multiprotéique impliqué dans divers processus cellulaires, notamment la modification de l'ARNt, l'élongation transcriptionnelle et l'acétylation des histones. L'EURL, en particulier, joue un rôle dans la stabilisation du complexe Elongator et facilite ses fonctions, qui sont cruciales pour l'expression correcte des gènes et la modification post-transcriptionnelle des ARNt. En inhibant l'EURL, ces composés interfèrent avec la stabilité et l'activité du complexe Elongator, perturbant potentiellement sa capacité à réguler l'expression des gènes et à modifier les ARNt. L'inhibition de l'EURL a des effets plus larges sur la fonction cellulaire, en particulier sur les processus qui dépendent de la modification précise des ARNt et de la régulation de la transcription. Le complexe Elongator, dont EURL est un composant essentiel, est indispensable à la modification d'uridines spécifiques dans l'ARNt, ce qui garantit une reconnaissance correcte des codons pendant la traduction. En ciblant l'EURL, les inhibiteurs peuvent entraver cette modification, ce qui entraîne des erreurs de traduction et une mauvaise régulation de la synthèse des protéines. En outre, le complexe Elongator étant impliqué dans l'élongation transcriptionnelle et l'acétylation des histones, l'inhibition de l'EURL peut perturber la structure de la chromatine et le contrôle transcriptionnel, affectant ainsi l'expression des gènes à de multiples niveaux. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour explorer le rôle de l'EURL et du complexe Elongator dans l'homéostasie cellulaire et la régulation des gènes, mettant en lumière les mécanismes complexes qui maintiennent la fonction cellulaire par la modification de l'ARNt et le remodelage de la chromatine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, qui affecte la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait indirectement influencer la fonction de C21orf91 s'il est impliqué dans ces processus.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC, modifie la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui pourrait avoir un impact sur l'expression ou la fonction de C21orf91.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-Azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, modifie les schémas d'expression des gènes, ce qui pourrait indirectement influencer le C21orf91.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-beta, qui affecte la différenciation et la prolifération cellulaires, influençant éventuellement le C21orf91.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui a un impact sur la survie et le métabolisme des cellules, et qui pourrait influencer l'activité de C21orf91.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, affectant la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait indirectement influencer le C21orf91.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome, qui peut affecter les voies de dégradation des protéines, influençant potentiellement le C21orf91.

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
$96.00
$250.00
$750.00
$1428.00
280
(6)

La bafilomycine A1, un inhibiteur de la V-ATPase, affecte l'acidification des lysosomes et l'autophagie, ce qui pourrait avoir un impact sur C21orf91.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium dans le réticulum endoplasmique, ce qui pourrait indirectement influencer le C21orf91.