Les inhibiteurs de l'ETEA appartiennent à une classe chimique particulière, réputée pour sa capacité à moduler les processus cellulaires par l'inhibition sélective de l'ETEA, une enzyme essentielle. L'ETEA (Enzyme Targeting Eukaryotic Aminoacylation) joue un rôle crucial dans le métabolisme cellulaire en catalysant l'aminoacylation de l'ARN de transfert (ARNt). Ce processus enzymatique est fondamental pour la synthèse des protéines, car il garantit l'appariement précis des acides aminés avec leurs ARNt correspondants au cours de la traduction. Les inhibiteurs de l'ETEA se caractérisent par leur capacité à interagir spécifiquement avec le site actif de l'enzyme ETEA, perturbant ainsi sa fonction catalytique et entravant le processus d'aminoacylation. Cette interférence complexe avec la synthèse des protéines fait des inhibiteurs de l'ETEA un sujet de recherche et d'exploration intense dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie.
Les inhibiteurs de l'ETEA présentent un large éventail de compositions chimiques, souvent caractérisées par un échafaudage central qui facilite la liaison au site actif de l'enzyme ETEA. La conception et l'optimisation de ces inhibiteurs impliquent une compréhension méticuleuse de la relation structure-activité de l'enzyme, ce qui permet de développer des composés plus puissants et plus sélectifs. Les chercheurs s'efforcent d'élucider les subtilités de l'inhibition de l'ETEA, non seulement pour élargir le répertoire des outils chimiques disponibles pour disséquer les processus cellulaires, mais aussi pour approfondir notre compréhension des mécanismes moléculaires qui régissent la synthèse des protéines. L'étude des inhibiteurs de l'ETEA se situe donc à l'avant-garde de la recherche moléculaire, apportant des informations précieuses sur la régulation des fonctions cellulaires au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinases qui peut inhiber une large gamme de protéines kinases en imitant la liaison à l'ATP. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Inhibiteur qui cible le site de liaison à l'ATP des tyrosines kinases et peut inhiber les récepteurs tyrosines kinases. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibiteur multikinase qui bloque l'activité de plusieurs protéines kinases. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Produit chimique qui inhibe la PI3K, une kinase impliquée dans de nombreuses voies de signalisation, modifiant ainsi les effets en aval. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur sélectif de la MEK, qui peut avoir un impact sur les kinases en aval de la MEK dans la cascade de signalisation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui peut moduler l'activité des kinases dans les voies de réponse au stress. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38, impliquée dans les réponses inflammatoires et la signalisation du stress. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de PI3K pouvant affecter diverses kinases impliquées dans la signalisation de la croissance et de la survie. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur des kinases de la famille Src, qui peut modifier les voies de signalisation impliquant ces kinases. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui peut inhiber une large gamme de tyrosine kinases dans les voies de signalisation. | ||||||