Les inhibiteurs de l'estradiol sont une classe de composés chimiques conçus pour interférer avec l'activité biologique de l'estradiol, une forme d'œstrogène qui joue un rôle essentiel dans divers processus physiologiques tels que la fonction reproductrice, la croissance cellulaire et l'expression des gènes. L'estradiol est synthétisé à partir du cholestérol par une série d'étapes enzymatiques, impliquant principalement l'enzyme aromatase, qui convertit les androgènes en œstrogènes. Les inhibiteurs de l'estradiol peuvent agir en ciblant différents points de cette voie de biosynthèse ou en interagissant directement avec les récepteurs des œstrogènes. En inhibant la production d'estradiol ou en bloquant sa liaison aux récepteurs, les chercheurs sont en mesure d'étudier les mécanismes de régulation de la signalisation des estrogènes et ses effets en aval sur diverses fonctions cellulaires.Les structures chimiques des inhibiteurs de l'estradiol varient en fonction de leur mécanisme d'action. Les inhibiteurs de l'aromatase, par exemple, sont conçus pour s'insérer dans le site actif de l'enzyme, empêchant ainsi la conversion des androgènes en estradiol. Ces inhibiteurs contiennent souvent des motifs structurels qui ressemblent au substrat de l'enzyme, ce qui permet une inhibition compétitive. D'autres inhibiteurs de l'estradiol, tels que ceux qui ciblent les récepteurs d'œstrogènes, sont conçus pour imiter ou bloquer la liaison du ligand naturel, modifiant la conformation du récepteur et empêchant la transcription des gènes médiée par le récepteur. Les inhibiteurs d'œstradiol sont des outils précieux en biologie moléculaire pour disséquer les rôles des œstrogènes dans la régulation des gènes, la croissance cellulaire et les processus métaboliques. Leur utilisation dans la recherche aide à clarifier les interactions complexes entre les hormones et les voies de signalisation cellulaires, ce qui permet de comprendre comment les niveaux d'hormones régulent les fonctions physiologiques et biochimiques dans divers systèmes biologiques.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Le citrate de clomifène occupe les récepteurs d'œstrogènes dans l'hypothalamus, ce qui entraîne une diminution de la signalisation normale des œstrogènes nécessaire à la production d'œstradiol. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène entre en compétition avec l'œstradiol pour la liaison au récepteur des œstrogènes, ce qui peut réduire l'expression des gènes impliqués dans la synthèse de l'œstradiol. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
Le raloxifène se lie aux récepteurs des œstrogènes et peut diminuer l'expression de l'œstradiol en réduisant la stimulation œstrogénique de l'axe hypothalamo-hypophysaire. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol peut exercer une rétroaction négative sur l'hypothalamus et l'hypophyse, ce qui peut conduire à une réduction de la sécrétion des gonadotrophines et à une diminution subséquente de la synthèse ovarienne de l'estradiol. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Le gossypol a la capacité d'interférer avec l'activité enzymatique dans la voie de la stéroïdogenèse, ce qui peut entraîner une diminution de la synthèse de l'estradiol. | ||||||
Danazol | 17230-88-5 | sc-203021 sc-203021A | 100 mg 250 mg | $90.00 $233.00 | 3 | |
Le danazol peut supprimer la sécrétion de gonadotrophines par l'hypophyse, ce qui peut entraîner une diminution de la stimulation des follicules ovariens et une réduction de la synthèse de l'estradiol. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone, en antagonisant les récepteurs de la progestérone, peut conduire à des altérations des taux de gonadotrophine, ce qui pourrait par la suite diminuer la synthèse d'estradiol dans les ovaires. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole inhibe spécifiquement l'enzyme aromatase, ce qui entraîne une diminution significative de la conversion des androgènes en estradiol dans les tissus périphériques. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | $224.00 $1193.00 | 2 | |
Le trilostane inhibe directement l'enzyme 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase, qui joue un rôle crucial dans la biosynthèse de l'estradiol, ce qui entraîne une diminution des taux d'estradiol. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride réduit la production de dihydrotestostérone sans diminuer directement les niveaux d'estradiol, mais la modification du rapport androgène/œstrogène peut indirectement réduire la synthèse de l'estradiol par l'organisme. | ||||||