L'estradiol est une forme d'œstrogène, une hormone stéroïdienne étroitement impliquée dans le développement reproductif et sexuel des femmes, ainsi que dans le maintien de nombreux processus physiologiques chez les deux sexes. Synthétisé à partir du cholestérol, il joue un rôle crucial dans la croissance et le développement des tissus reproducteurs féminins, notamment le sein et l'utérus, et joue également un rôle important dans le développement des caractères sexuels secondaires. L'estradiol agit principalement comme un ligand endogène des récepteurs nucléaires qui se déplacent ensuite vers le noyau cellulaire et modulent l'expression des gènes. Au-delà de son rôle central dans le développement sexuel et la reproduction, l'estradiol joue des rôles multiples dans divers systèmes corporels, notamment les systèmes squelettique, cardiovasculaire et nerveux central. La synthèse de l'estradiol dans l'organisme est un processus dynamique, soumis à la régulation de facteurs internes, tels que les taux d'hormones et diverses molécules de signalisation, et de facteurs externes, y compris les influences environnementales et alimentaires.
Plusieurs composés chimiques ont été identifiés comme pouvant potentiellement induire l'expression de la protéine estradiol, en agissant comme des activateurs de différentes manières. Par exemple, certains produits chimiques environnementaux ayant une activité similaire à celle des œstrogènes peuvent se lier aux récepteurs des œstrogènes, imitant les effets physiologiques de l'œstradiol et stimulant ainsi potentiellement sa production. Il s'agit notamment de composés industriels tels que le bisphénol A et le méthoxychlore. En outre, les phytoestrogènes comme la génistéine, que l'on trouve dans le soja et d'autres plantes, peuvent également se lier aux récepteurs d'œstrogènes et inciter l'organisme à augmenter sa propre synthèse d'œstradiol. D'autre part, les substances qui interfèrent avec les enzymes impliquées dans le métabolisme des œstrogènes, comme les inhibiteurs de l'aromatase, le létrozole et le fadrozole, peuvent entraîner une augmentation compensatoire de la synthèse d'œstradiol. Ces activateurs peuvent induire une élévation des taux d'estradiol par le biais de mécanismes de rétroaction complexes visant à maintenir l'homéostasie au sein du système endocrinien. Il est important de noter que ces composés ne fournissent pas de supplémentation directe en œstradiol, mais qu'ils peuvent influencer l'équilibre hormonal naturel de l'organisme par le biais de leurs interactions avec le système endocrinien.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Clomiphene Citrate | 50-41-9 | sc-205636 sc-205636A | 1 g 5 g | $82.00 $173.00 | 1 | |
Le citrate de clomifène fonctionne comme un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes, qui peut induire la sécrétion de gonadotrophines, entraînant une augmentation de la synthèse d'œstradiol dans les follicules ovariens. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène se lie aux récepteurs d'œstrogènes, agissant principalement comme un antagoniste. Cet antagonisme peut entraîner une augmentation compensatoire de l'estradiol afin de maintenir l'équilibre hormonal. | ||||||
Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
Le bisphénol A est un œstrogène environnemental qui peut imiter l'action de l'œstradiol, en stimulant les récepteurs d'œstrogènes du corps et en provoquant potentiellement une augmentation de la production naturelle d'œstradiol. | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
Le diéthylstilbestrol, un œstrogène synthétique, peut augmenter l'activité œstrogénique de l'organisme, ce qui peut stimuler la synthèse de l'œstradiol endogène pour maintenir l'homéostasie œstrogénique. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Le létrozole inhibe l'enzyme aromatase, réduisant la production d'œstrogènes et déclenchant potentiellement un mécanisme de rétroaction qui augmente la libération de gonadotrophines, induisant ainsi la synthèse d'œstradiol. | ||||||
Methoxychlor | 72-43-5 | sc-253009 | 100 mg | $36.00 | ||
En tant qu'organochloré ayant des propriétés œstrogéniques, le méthoxychlore peut stimuler les voies œstrogéniques, ce qui peut entraîner une augmentation de la synthèse de l'œstradiol endogène. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, un phyto-œstrogène présent dans le soja, peut se lier aux récepteurs d'œstrogènes, déclenchant une augmentation potentielle de la biosynthèse de l'œstradiol pour concurrencer les œstrogènes endogènes. | ||||||
Zearalenone | 17924-92-4 | sc-204943 sc-204943A | 10 mg 50 mg | $118.00 $362.00 | 6 | |
La zéaralénone est une mycotoxine qui peut se lier aux récepteurs des œstrogènes, ce qui peut entraîner une stimulation de la synthèse de l'œstradiol. | ||||||