Inhibiteurs ERVMER34-1
Les inhibiteurs courants de l'ERVMER34-1 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le Trametinib CAS 871700-17-3, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, la Rapamycine CAS 53123-88-9 et le Sorafenib CAS 284461-73-0.
Les inhibiteurs chimiques d'ERVMER34-1 ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires pour inhiber la fonction de cette protéine. Le palbociclib arrête directement la progression du cycle cellulaire en inhibant sélectivement les kinases CDK4 et CDK6, qui sont essentielles à la progression du cycle cellulaire et donc à l'activité d'ERVMER34-1 dans la prolifération. Le trametinib, en bloquant la voie MAPK/ERK, supprime la transduction des signaux liés à la croissance et à la différenciation cellulaires, processus dans lesquels ERVMER34-1 est impliqué. De même, l'inhibition de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique par l'erlotinib a un impact sur les voies de signalisation en aval qui impliquent ERVMER34-1, ce qui conduit à l'inhibition de processus tels que la croissance et la prolifération cellulaires. Le rôle de la rapamycine en tant qu'inhibiteur de la mTOR perturbe l'activité de ERVMER34-1 liée à la croissance cellulaire et au métabolisme en inhibant l'activité de la mTOR.
Le sorafenib, en tant qu'inhibiteur multikinase, cible les kinases RAF et d'autres kinases, affectant ainsi la signalisation en aval qui implique ERVMER34-1 dans la prolifération cellulaire et l'angiogenèse. L'imatinib, bien que principalement connu pour son inhibition de la tyrosine kinase BCR-ABL, a également un impact sur la fonction de l'ERVMER34-1 en inhibant le PDGFR, qui peut jouer un rôle dans les voies de signalisation impliquant l'ERVMER34-1. L'inhibition par le sunitinib des récepteurs à tyrosine kinase, y compris le PDGFR et le VEGFR, régule à la baisse les voies dans lesquelles ERVMER34-1 peut être impliqué. L'inhibition de l'EGFR par le géfitinib entrave les voies impliquant ERVMER34-1, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. Le bortézomib perturbe divers processus cellulaires, y compris ceux impliquant ERVMER34-1, en inhibant le protéasome et en empêchant la dégradation des protéines régulatrices. Le dasatinib interfère avec de multiples voies de signalisation en inhibant les tyrosines kinases de la famille SRC, ce qui a un impact sur la fonction de ERVMER34-1. Le crizotinib, en inhibant ALK et ROS1, supprime les voies de signalisation en aval impliquant ERVMER34-1. Enfin, le vénétoclax, en tant qu'inhibiteur de BCL-2, entraîne l'apoptose des cellules exprimant ERVMER34-1, réduisant ainsi la population de cellules où ERVMER34-1 est actif et inhibant fonctionnellement la protéine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. ERVMER34-1 étant impliqué dans la progression du cycle cellulaire, l'inhibition de CDK4/6 peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui inhibe fonctionnellement ERVMER34-1 en empêchant la prolifération cellulaire qui lui est associée. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de MEK qui bloque la voie MAPK/ERK. Comme ERVMER34-1 est connu pour être impliqué dans la transduction des signaux liés à la croissance et à la différenciation des cellules, l'inhibition de la voie MAPK/ERK supprimerait les signaux conduisant à ces fonctions, ce qui inhiberait l'activité d'ERVMER34-1. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de l'EGFR qui peut inhiber la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique. En bloquant ce récepteur, les voies de signalisation en aval impliquant ERVMER34-1 dans la croissance et la prolifération cellulaires sont inhibées. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR, et comme ERVMER34-1 est associé à la croissance cellulaire et au métabolisme, l'inhibition de l'activité de la mTOR peut conduire à l'inhibition de la fonction de la protéine dans ces processus. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible notamment les kinases RAF. En inhibant les kinases RAF, la signalisation en aval impliquant ERVMER34-1 dans la prolifération cellulaire et l'angiogenèse est inhibée. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL. Bien qu'il soit principalement utilisé pour certains types de leucémie, il inhibe également le PDGFR, qui peut jouer un rôle dans les voies de signalisation impliquant ERVMER34-1, inhibant ainsi la fonction de la protéine. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est un inhibiteur de récepteurs à tyrosine kinase, dont le PDGFR et le VEGFR. L'inhibition de ces récepteurs peut entraîner une régulation à la baisse des voies dans lesquelles ERVMER34-1 peut être impliqué, ce qui conduit à une inhibition fonctionnelle de la protéine. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), qui est impliqué dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses. En inhibant l'EGFR, cela entraverait les voies qui impliquent potentiellement ERVMER34-1, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut perturber divers processus cellulaires, y compris ceux qui impliquent ERVMER34-1, en empêchant la dégradation des protéines qui régulent le cycle cellulaire et la survie, inhibant ainsi la fonction de ERVMER34-1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille SRC. En inhibant les kinases SRC, il peut interférer avec de multiples voies de signalisation, y compris potentiellement celles associées à ERVMER34-1, et par conséquent inhiber la fonction de la protéine. | ||||||