Les inhibiteurs d'ERIS représentent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour interagir de manière sélective avec la protéine ERIS et en inhiber l'activité. Ces inhibiteurs agissent en se liant aux sites actifs ou aux sites allostériques d'ERIS, ce qui peut entraver la fonction naturelle de la protéine, généralement impliquée dans une série de processus cellulaires. La conception des inhibiteurs d'ERIS est basée sur la structure moléculaire et les voies biologiques dans lesquelles ERIS opère, ce qui garantit l'efficacité de l'action inhibitrice de ces composés. La liaison de ces inhibiteurs à ERIS entraîne un changement de conformation de la protéine ou bloque le site où le substrat naturel se fixerait, empêchant ainsi ERIS de participer à ses rôles cellulaires normaux. La spécificité des inhibiteurs d'ERIS est cruciale car elle garantit que l'inhibition se limite à la protéine ERIS et n'affecte pas de manière indésirable la fonction d'autres protéines.
Le développement des inhibiteurs d'ERIS repose sur une compréhension approfondie du rôle de la protéine dans ses voies de signalisation spécifiques. En ciblant les mécanismes complexes qui régulent l'activité d'ERIS, ces inhibiteurs peuvent perturber les effets en aval qu'ERIS peut avoir dans diverses voies cellulaires. La précision de ces inhibiteurs est obtenue grâce à une ingénierie moléculaire rigoureuse, qui leur permet d'avoir une grande affinité pour ERIS tout en minimisant les interactions hors cible. En outre, l'action des inhibiteurs d'ERIS est réversible, ce qui signifie qu'ils ne modifient pas la protéine de manière irréversible, permettant ainsi une inhibition contrôlée. Cette nature réversible est bénéfique pour ajuster finement l'étendue de l'activité d'ERIS de manière temporelle, offrant un avantage stratégique dans les scénarios où la modulation de l'activité d'ERIS est souhaitée. Ces inhibiteurs sont un exemple des progrès de la biologie chimique qui permettent de moduler des fonctions protéiques spécifiques sans modifier le paysage génétique ou transcriptionnel de la cellule.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibiteur spécifique de la protéine kinase activée par un agent mitogène (MEK), qui inhibe indirectement ERIS en empêchant l'activation d'ERK en aval, une kinase qui pourrait phosphoryler et activer ERIS si ERIS est un substrat de phosphorylation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur puissant de PI3K, qui bloque la voie PI3K/AKT; si l'activité d'ERIS est liée à cette voie, son effet inhibiteur sur l'activation de l'AKT peut conduire à une réduction de l'activation d'ERIS. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut entraver la voie de la MAPK; si ERIS est activé par la MAPK p38, l'inhibition de cette kinase diminuera l'activité d'ERIS. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibiteur très sélectif de MEK1 et MEK2, ce qui peut conduire à une réduction de l'activation de ERK; si ERIS est en aval de ERK, U0126 entraînerait une diminution de l'activité de ERIS. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut bloquer la voie mTORC1; si ERIS est activé par la signalisation mTORC1, la rapamycine entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle d'ERIS. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur covalent de PI3K qui, en inhibant la voie PI3K/AKT, peut réduire l'activité d'ERIS si celui-ci est régulé par cette voie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui entraînerait une diminution de l'activité d'ERIS si cette dernière est modulée par la voie de signalisation JNK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inhibiteur de la tyrosine kinase des récepteurs qui pourrait affecter indirectement l'activité d'ERIS en inhibant l'autophosphorylation des récepteurs en amont et la signalisation subséquente qui pourrait activer ERIS. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR qui pourrait diminuer l'activité de l'ERIS en inhibant les voies de signalisation médiées par l'EGFR qui pourraient potentiellement activer l'ERIS. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Comme le géfitinib, l'erlotinib est un autre inhibiteur de l'EGFR qui peut réguler à la baisse les voies de signalisation susceptibles de conduire à l'activation de l'ERIS. | ||||||