Les activateurs de l'éphrine-B2 constituent un groupe diversifié de composés qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de l'éphrine-B2, un acteur clé dans les processus développementaux et physiologiques tels que l'angiogenèse, le guidage des axones et la migration cellulaire. Ces activateurs agissent principalement en modulant les voies de signalisation qui font partie intégrante du rôle de l'éphrine-B2. Par exemple, les composés qui activent ou influencent les voies des facteurs de croissance essentiels à l'angiogenèse et au développement des tissus peuvent indirectement déclencher l'activité de l'éphrine-B2. Cela inclut les agents qui affectent la signalisation du facteur de croissance endothéliale, qui est directement impliqué dans la formation et le maintien des vaisseaux sanguins, un processus clé dans lequel l'éphrine-B2 est activement engagée. De même, les modulateurs des voies du facteur de croissance des fibroblastes et du facteur de croissance dérivé des plaquettes, tous deux essentiels à la prolifération et à la différenciation cellulaires, peuvent avoir des effets indirects sur l'activation de l'éphrine-B2, en accord avec son rôle dans ces processus biologiques.
Outre la modulation des facteurs de croissance, certains activateurs ciblent des cascades de signalisation telles que les voies Wnt et BMP, connues pour leurs contributions significatives au développement et à la structuration des tissus. L'activation ou l'inhibition de ces voies peut entraîner des réponses cellulaires compensatoires qui renforcent l'activité de l'éphrine-B2. L'influence s'étend à la signalisation de la protéine morphogénétique osseuse, ce qui a un impact sur la fonction de l'éphrine-B2 dans la biologie du développement. En outre, les composés qui manipulent les réponses cellulaires au stress ou modulent les activités de récepteurs spécifiques jouent également un rôle dans la régulation indirecte de l'activité de l'éphrine-B2. Ces mécanismes d'action variés mettent en évidence la régulation complexe de l'éphrine-B2 et soulignent son importance dans des fonctions physiologiques essentielles, notamment le développement vasculaire et la connectivité neuronale. En ciblant divers composants de signalisation et processus cellulaires associés à l'éphrine-B2, ces activateurs permettent de mieux comprendre la modulation de protéines clés impliquées dans le développement et la maladie.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte la différenciation cellulaire et pourrait influencer la signalisation de l'éphrine-B2 dans les processus de développement. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium peut activer la signalisation Wnt, affectant potentiellement la signalisation de l'éphrine-B2 dans les voies de développement. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Le sulfate d'hydroxychloroquine, par ses effets sur la signalisation cellulaire, pourrait indirectement influencer l'activité de l'éphrine-B2. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib mesylate est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du PDGF. En inhibant la signalisation du PDGF, il peut entraîner des réponses compensatoires susceptibles d'activer indirectement l'éphrine-B2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
GSK-3 Inhibitor XVI est un puissant inhibiteur de GSK-3β, conduisant à l'activation de la signalisation Wnt, qui peut influencer l'activité de l'éphrine-B2 dans les voies de développement. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | $240.00 | ||
La 4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline est un puissant inhibiteur des récepteurs BMP de type I. Son inhibition de la signalisation BMP est un facteur de risque pour la santé humaine. Son inhibition de la signalisation BMP peut entraîner une modification des réponses cellulaires, influençant potentiellement l'activité de l'éphrine-B2. |