Les activateurs de l'éphrine-A4, tels qu'ils sont conceptualisés dans ce contexte, sont une série de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité de l'éphrine-A4 en modulant des voies de signalisation ou des processus biologiques connexes. L'inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle Batimastat, par exemple, peut préserver l'intégrité de la matrice extracellulaire, un composant essentiel de l'interaction cellule-cellule médiée par l'éphrine-A4, en renforçant potentiellement la stabilité et la signalisation de l'éphrine-A4. Les inhibiteurs de tyrosine kinase comme le Dasatinib et l'Imatinib peuvent affecter l'activité du récepteur Eph, modifiant la cascade de signalisation bidirectionnelle initiée par l'engagement de l'éphrine-A4. Ces interactions sont essentielles dans les processus de développement où l'éphrine-A4 joue un rôle clé, en particulier dans la formation des voies neuronales et le développement vasculaire.
D'autre part, les inhibiteurs ciblant des voies intracellulaires spécifiques, tels que SP600125, LY294002 et U0126, pourraient moduler les effets en aval de la signalisation de l'éphrine-A4. En influençant les voies JNK, PI3K ou MEK, respectivement, ces composés peuvent avoir un impact indirect sur les réponses cellulaires médiées par l'éphrine-A4, y compris la migration, l'adhésion et la différenciation cellulaires. De même, des composés comme Y27632 et PF-562271, qui ciblent la protéine kinase associée à Rho et la kinase d'adhésion focale, peuvent affecter la réorganisation du cytosquelette et les aspects du mouvement cellulaire du rôle de l'éphrine-A4, mettant en évidence le réseau complexe d'interactions intracellulaires et extracellulaires qui définissent la signalisation de l'éphrine. Collectivement, ces activateurs ou modulateurs indirects démontrent l'interaction complexe des voies de signalisation dans la régulation de l'activité de l'éphrine-A4, soulignant l'approche nuancée nécessaire pour influencer efficacement des processus biologiques aux multiples facettes.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Le batimastat est un inhibiteur de la métalloprotéinase matricielle à large spectre qui pourrait préserver la matrice extracellulaire, affectant la signalisation de l'éphrine-A4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui pourrait modifier les voies de signalisation intracellulaires en aval de l'engagement de l'éphrine-A4. | ||||||
SU 5402 | 215543-92-3 | sc-204308 sc-204308A | 1 mg 5 mg | $62.00 $96.00 | 36 | |
SU5402 est un inhibiteur du récepteur du FGF qui pourrait influencer la diaphonie entre le FGF et la signalisation de l'éphrine, en affectant l'activité de l'éphrine-A4. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut moduler la signalisation associée à l'éphrine-A4 en affectant les voies de signalisation adjacentes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait affecter les voies de signalisation en aval de l'éphrine-A4, en particulier dans le contexte de la migration cellulaire. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK qui pourrait potentiellement modifier les effets en aval de l'engagement de l'éphrine-A4, en particulier dans le développement neuronal. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un autre inhibiteur de la MEK, similaire à l'U0126, qui pourrait affecter le rôle de l'éphrine-A4 dans les voies de signalisation du développement. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho qui peut avoir un impact sur l'adhésion et la migration cellulaires affectées par la signalisation de l'éphrine-A4. | ||||||