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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement | 
|---|---|---|---|---|---|---|
| Triethylmethylammonium Tetrafluoroborate | 69444-47-9 | sc-296616 | 25 g | $379.00 | ||
| Le tétrafluoroborate de triéthylméthylammonium est un sel d'ammonium quaternaire qui présente des interactions ioniques uniques, ce qui renforce son rôle dans les applications électrochimiques. Son anion tétrafluoroborate contribue à une conductivité ionique élevée, ce qui le rend efficace pour faciliter les processus de transfert de charge. La capacité du composé à stabiliser les intermédiaires réactifs par des interactions électrostatiques permet une cinétique de réaction distincte, favorisant des voies efficaces dans divers systèmes catalytiques. Sa faible viscosité améliore le mélange et la diffusion en solution, optimisant ainsi les conditions de réaction. | ||||||
| UK 383367 | 348622-88-8 | sc-361393 sc-361393A | 5 mg 25 mg | $115.00 $434.00 | 1 | |
| UK 383367 est une nouvelle enzyme qui présente une spécificité remarquable dans la catalyse de réactions impliquant des substrats complexes. L'architecture unique de son site actif permet une reconnaissance moléculaire précise, facilitant des taux de renouvellement rapides. L'enzyme fait preuve d'une stabilité exceptionnelle dans des conditions variables, ce qui lui permet de maintenir son activité dans une large gamme de pH. En outre, sa capacité à former des complexes transitoires enzyme-substrat améliore l'efficacité des réactions, ce qui en fait un acteur important des voies biochimiques. | ||||||
| Cyclopropyl 2-Fluorophenyl Diketone | 1391054-37-7 | sc-501822 | 10 mg | $380.00 | ||
| La cyclopropyl 2-Fluorophenyl Diketone présente une réactivité intrigante en raison de sa structure de dicétone, qui lui permet de participer à diverses réactions de condensation. La présence du groupe cyclopropyle introduit des effets stériques uniques, influençant l'orientation et la réactivité de la molécule. En outre, l'atome de fluor renforce l'électrophilie, favorisant les interactions sélectives avec les nucléophiles. La capacité de ce composé à former des intermédiaires stables peut conduire à des voies de réaction distinctes, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour les études mécanistiques. | ||||||