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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hexadecyltrimethylammonium Hexafluorophosphate | 101079-29-2 | sc-295146 | 1 g | $156.00 | ||
L'hexafluorophosphate d'hexadécyltriméthylammonium agit comme un facilitateur enzymatique unique, présentant de fortes propriétés amphiphiles qui renforcent les interactions membranaires. Sa longue queue hydrophobe favorise la formation de micelles, qui peuvent modifier la localisation et l'accessibilité des enzymes. L'anion hexafluorophosphate contribue à la modulation de la force ionique, influençant la cinétique des enzymes en stabilisant les états de transition. La capacité de ce composé à perturber la structure de l'eau améliore la diffusion du substrat, optimisant ainsi les voies catalytiques dans les réactions enzymatiques. | ||||||
N-(2-Aminoethyl)-5-isoquinolinesulfonamide dihydrochloride | 84468-17-7 | sc-358380 sc-358380A | 10 mg 25 mg | $99.00 $268.00 | ||
Le chlorhydrate de N-(2-Aminoéthyl)-5-isoquinolinesulfonamide agit comme un puissant inhibiteur enzymatique, en s'engageant dans des interactions de liaison spécifiques qui perturbent l'activité enzymatique. Ses caractéristiques structurelles facilitent des changements de conformation uniques dans les enzymes cibles, ce qui entraîne une altération de l'efficacité catalytique. Le composé présente une affinité particulière pour certains sites actifs, influençant la cinétique de la réaction et modulant l'accessibilité du substrat. Cette inhibition sélective souligne son potentiel à influencer la régulation métabolique par le biais d'interactions moléculaires précises. | ||||||
Keratinocyte Differentiation Inducer | 863598-09-8 | sc-311368 | 5 mg | $420.00 | ||
Keratinocyte Differentiation Inducer fonctionne comme un modulateur enzymatique spécialisé, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions protéine-protéine spécifiques qui conduisent à la maturation des kératinocytes. Ce composé influence les voies de signalisation en stabilisant des intermédiaires clés, améliorant ainsi l'efficacité des réactions enzymatiques. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la formation de complexes enzyme-substrat, favorisant des taux de réaction optimaux et assurant une régulation précise des processus de différenciation cellulaire. | ||||||
TC-H 106 | 937039-45-7 | sc-362801 sc-362801A | 10 mg 50 mg | $155.00 $620.00 | ||
Le TC-H 106 fonctionne comme un modulateur enzymatique distinctif, présentant une capacité unique à stabiliser les états de transition pendant la catalyse. Ses interactions moléculaires spécifiques, notamment par le biais de liaisons hydrogène et d'effets hydrophobes, favorisent la formation de complexes enzyme-substrat. La conformation structurelle du composé permet une liaison sélective, influençant les taux et les voies de réaction. En outre, son rôle dans la modification de la dynamique conformationnelle des enzymes peut conduire à des changements significatifs dans les processus métaboliques, mettant en évidence son comportement biochimique complexe. | ||||||
rac 7-Hydroxy Efavirenz | 205754-50-3 | sc-208269 | 1 mg | $280.00 | ||
Le Rac 7-Hydroxy Efavirenz fonctionne comme un modulateur de l'activité enzymatique, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène spécifiques et des interactions hydrophobes avec les sites actifs des enzymes. Ce composé influence la cinétique de la réaction en stabilisant les états de transition, affectant ainsi le taux de conversion du substrat. Sa stéréochimie unique permet des interactions sélectives, modifiant potentiellement les conformations des enzymes et ayant un impact sur le flux métabolique dans les voies biochimiques. | ||||||
Benzyltrimethylammonium Hydroxide (40% in Methanol) | 100-85-6 | sc-291966 | 25 ml | $26.00 | ||
L'hydroxyde de benzyltriméthylammonium (40 % dans le méthanol) agit comme un puissant modulateur enzymatique, caractérisé par sa capacité à modifier le microenvironnement autour des enzymes. Sa haute polarité et sa nature d'ammonium quaternaire facilitent les interactions ioniques uniques, améliorant l'activité enzymatique en stabilisant les états de transition. Ce composé peut également influencer la cinétique des réactions en affectant les taux de diffusion des substrats et la dynamique conformationnelle des enzymes, ce qui permet d'optimiser les processus catalytiques dans diverses réactions biochimiques. | ||||||
beta-Methylcholine Iodide | 60154-19-0 | sc-291979 | 25 g | $555.00 | ||
L'iodure de bêta-méthylcholine agit comme un modulateur enzymatique notable, caractérisé par sa structure d'ammonium quaternaire qui facilite de fortes interactions électrostatiques avec les résidus du site actif. Ce composé améliore l'affinité de liaison du substrat grâce à sa configuration stérique unique, ce qui peut influencer la spécificité de l'enzyme. En outre, son composant iodure peut participer à la liaison halogène, modifiant potentiellement la dynamique de l'enzyme et la cinétique de la réaction, affectant ainsi les voies métaboliques dans divers contextes biochimiques. | ||||||
Delapril | 83435-66-9 | sc-278924 | 50 mg | $700.00 | ||
Le délapril fonctionne comme une enzyme en s'engageant dans des interactions moléculaires spécifiques qui améliorent la fixation du substrat et la catalyse. Ses caractéristiques structurelles uniques lui permettent de stabiliser les états de transition, accélérant ainsi la cinétique de la réaction. La capacité du composé à former des complexes transitoires avec les substrats permet un contrôle précis des voies de réaction. En outre, les propriétés électroniques distinctes du Delapril facilitent le transfert de charges, influençant ainsi l'efficacité globale des processus enzymatiques. | ||||||
1,1′-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] Dibromide | 94630-50-9 | sc-287194 | 1 g | $229.00 | ||
1,1'-(Butane-1,4-diyl)bis[4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane] Le dibromure présente un comportement enzymatique remarquable grâce à sa capacité à faciliter le transfert de charge et à s'engager dans des interactions électrostatiques. La présence de plusieurs unités azabicycliques accroît sa flexibilité conformationnelle, ce qui permet une liaison dynamique avec les substrats. Ce composé peut moduler les taux de réaction en modifiant l'énergie d'activation, tandis que ses groupements dibromés contribuent à des mécanismes catalytiques uniques, favorisant une conversion efficace des substrats. | ||||||
Decamethonium Iodide | 1420-40-2 | sc-294277 sc-294277A | 5 g 25 g | $70.00 $255.00 | ||
L'iodure de décaméthonium présente un comportement enzymatique par sa capacité à moduler l'activité des canaux ioniques, influençant ainsi le potentiel de la membrane et l'excitabilité cellulaire. Sa structure d'ammonium quaternaire facilite les interactions ioniques fortes avec les sites chargés négativement, favorisant les changements de conformation des protéines cibles. Les propriétés stériques uniques de ce composé lui permettent de s'engager sélectivement avec des récepteurs spécifiques, affectant ainsi les voies de transduction du signal et modifiant les réponses cellulaires de manière nuancée. | ||||||