Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs Endophilin I

Les inhibiteurs courants de l'endophiline I comprennent, sans s'y limiter, l'inhibiteur de la dynamine I, Dynasore CAS 304448-55-3, l'inhibiteur de la dynamine II CAS 1119-97-7, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, ML 141 CAS 71203-35-5 et Hydroxy-Dynasore CAS 1256493-34-1.

Les inhibiteurs de l'endophiline I constituent un groupe diversifié de composés qui ciblent directement l'endophiline I ou modulent indirectement son activité en influençant des voies cellulaires clés impliquées dans le remodelage des membranes et l'endocytose. Dynasore, une petite molécule inhibitrice de la dynamine, module indirectement l'Endophiline I en perturbant les processus d'endocytose. L'inhibition de la dynamine induite par Dynasore entraîne une altération de l'endocytose, influençant le recrutement et la fonction de l'Endophiline I dans le remodelage de la membrane et la formation des vésicules. L'Ionomycine, un ionophore calcique, module indirectement l'Endophiline I en influençant les processus cellulaires dépendant du calcium. L'afflux de calcium induit par l'ionomycine entraîne une modification de la signalisation calcique, affectant le recrutement et la fonction de l'endophiline I dans le remodelage de la membrane et la formation de vésicules. ML141, un inhibiteur de Cdc42, influence indirectement l'endophiline I en perturbant la signalisation de la Rho GTPase.

Dyngo-4a, un inhibiteur de la dynamine, module indirectement l'endophiline I en perturbant l'endocytose médiée par la clathrine. L'inhibition de la dynamine induite par le Dyngo-4a entraîne une altération de l'endocytose, influençant le recrutement et la fonction de l'Endophiline I dans le remodelage de la membrane et la formation de vésicules. Le NSC23766, un inhibiteur de Rac1, influence indirectement l'endophiline I en perturbant la signalisation de la Rho GTPase. Le CK666, un inhibiteur du complexe Arp2/3, module indirectement l'Endophiline I en perturbant la polymérisation de l'actine. L'inhibition du complexe Arp2/3 induite par le CK666 entraîne une modification de la dynamique de l'actine, affectant le recrutement et la fonction de l'endophiline I dans les processus de remodelage membranaire et d'endocytose. SMIFH2, un inhibiteur des domaines d'homologie de la formine 2 (FH2), influence indirectement l'endophiline I en perturbant la dynamique de l'actine. Le jasplakinolide, un stabilisateur de la polymérisation de l'actine, module indirectement l'endophiline I en influençant la dynamique de l'actine. La stabilisation de l'actine induite par le jasplakinolide entraîne une modification de la polymérisation de l'actine, ce qui affecte le recrutement et la fonction de l'endophiline I dans les processus de remodelage de la membrane et d'endocytose. La wiskostatine, un inhibiteur de la N-WASP, influence indirectement l'endophiline I en perturbant la polymérisation de l'actine. Le CK869, un inhibiteur de la myosine II, module indirectement l'endophiline I en perturbant la dynamique de l'actine. L'inhibition de la myosine II induite par le CK869 entraîne une modification de la polymérisation de l'actine, ce qui affecte le recrutement et la fonction de l'endophiline I dans les processus de remodelage de la membrane et d'endocytose. Le ML7, un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK), influence indirectement l'endophiline I en perturbant la dynamique de l'actine.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ML-7 hydrochloride

110448-33-4sc-200557
sc-200557A
10 mg
50 mg
$89.00
$262.00
13
(1)

ML7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK) qui influence indirectement l'endophiline I en perturbant la dynamique de l'actine. L'inhibition de la MLCK induite par ML7 entraîne une altération de la polymérisation de l'actine, ce qui affecte le recrutement et la fonction de l'Endophiline I dans les processus de remodelage de la membrane et d'endocytose.