Em 495-570 nm Green

Le sel pentapotassique de FURA-2 est un indicateur fluorescent caractérisé par sa capacité à émettre de la lumière dans la gamme des 495-570 nm. Ses propriétés chélatrices uniques lui permettent de lier sélectivement les ions calcium, ce qui entraîne des changements significatifs dans l'intensité de la fluorescence. La structure de ce composé favorise un transfert d'énergie efficace et une cinétique de réponse rapide, ce qui le rend sensible aux fluctuations de la concentration en ions. La présence de plusieurs ions potassium améliore la solubilité et la stabilité dans divers environnements, ce qui facilite son utilisation dans diverses conditions expérimentales.

Z-DEVD-AFC est un substrat fluorescent dont l'émission se situe entre 495 et 570 nm et qui est principalement utilisé pour détecter l'activité des caspases. Sa conception unique intègre une séquence peptidique qui interagit sélectivement avec les caspases, entraînant un clivage et une augmentation ultérieure de la fluorescence. Les caractéristiques hydrophobes du composé contribuent à sa perméabilité membranaire, tandis que sa cinétique de réaction rapide permet un suivi en temps réel des processus apoptotiques, ce qui en fait un outil précieux pour les études cellulaires.

CalciFluor™ Fluo-8FF, sel de potassium, est une sonde fluorescente qui émet de la lumière dans la gamme 495-570 nm, caractérisée par sa grande sensibilité aux ions calcium. Sa structure unique facilite la liaison spécifique au calcium, déclenchant une augmentation significative de la fluorescence lors de l'interaction avec l'ion. Ce composé présente une cinétique de réponse rapide, permettant une surveillance dynamique des fluctuations du calcium dans divers systèmes biologiques. Ses propriétés photophysiques distinctes améliorent la clarté du signal, ce qui le rend idéal pour les applications d'imagerie en temps réel.

L'ester de succinimidyle CruzFluor sm™ 2 est un composé fluorescent polyvalent qui émet de la lumière dans la plage 495-570 nm. Sa fonctionnalité unique d'ester de succinimidyle permet une conjugaison efficace avec des biomolécules contenant des amines, ce qui facilite le marquage ciblé. Le composé présente une cinétique de réaction rapide, favorisant la formation rapide de conjugués stables. Sa photostabilité distincte et sa faible fluorescence de fond améliorent la détection du signal, ce qui le rend adapté aux techniques d'imagerie avancées et aux études des interactions moléculaires.

Le sel pentasodique de Fura-2 est un indicateur de calcium fluorescent dont l'émission se situe entre 495 et 570 nm. Sa capacité unique à lier les ions calcium entraîne un changement significatif de l'intensité de la fluorescence, ce qui permet de surveiller en temps réel la dynamique du calcium intracellulaire. La grande sensibilité du composé et sa réponse rapide aux fluctuations du calcium le rendent idéal pour l'étude des voies de signalisation cellulaires. En outre, son excellente solubilité dans les solutions aqueuses renforce son utilité dans diverses conditions expérimentales.

Le diacétate de fluorescéine est un composé non fluorescent qui, après hydrolyse, libère de la fluorescéine, qui émet de la lumière dans la gamme des 495-570 nm. Cette transformation est facilitée par les estérases cellulaires, ce qui souligne son rôle dans l'évaluation de la viabilité cellulaire et de l'intégrité de la membrane. La nature lipophile du composé lui permet de traverser facilement les membranes cellulaires, tandis que sa conversion ultérieure en une forme hautement fluorescente souligne son utilité dans la visualisation de l'activité métabolique et des processus cellulaires.

Le chlorhydrate de 5-(4,6-Dichloro-s-triazin-2-ylamino)fluorescéine présente des propriétés photophysiques uniques, caractérisées par une forte émission de fluorescence dans la gamme des 495-570 nm. Ce composé s'engage dans des interactions moléculaires spécifiques, notamment par liaison hydrogène et empilement π-π, ce qui renforce sa stabilité et l'intensité de sa fluorescence. Sa réactivité en tant qu'halogénure d'acide permet des réactions de couplage sélectives, ce qui en fait un outil polyvalent dans diverses synthèses chimiques et applications analytiques.

La N,N-Diméthyl-6-propionyl-2-naphthylamine se distingue par son comportement photoluminescent distinct, émettant de la lumière dans la gamme des 495-570 nm. Ce composé fait preuve d'un solvatochromisme significatif, où son spectre d'émission se déplace en fonction de la polarité du solvant, révélant ainsi des informations sur les interactions moléculaires. Sa structure facilite le transfert de charge intramoléculaire, ce qui améliore l'efficacité de la fluorescence. En outre, il participe à des processus d'équilibre dynamiques, influençant la cinétique des réactions et permettant diverses voies de synthèse.

La 5(6)-carboxyfluorescéine, isomères mixtes, présente des propriétés de fluorescence remarquables, émettant de la lumière dans la gamme des 495-570 nm. Ce composé se caractérise par une forte sensibilité au pH, entraînant des changements distincts dans l'intensité de la fluorescence en fonction de l'acidité de l'environnement. Ses groupes carboxyles uniques permettent une liaison hydrogène et des interactions ioniques efficaces, influençant la solubilité et la réactivité. Le composé présente également une photostabilité notable, ce qui le rend adapté à diverses applications analytiques.

L'acide 12-(7-Nitrobenzofurazan-4-ylamino)dodécanoïque est un composé distinctif qui présente une fluorescence dans la plage 495-570 nm, attribuée à sa partie nitrobenzofurazan. Cette structure facilite les fortes interactions d'empilement π-π et améliore la délocalisation des électrons, ce qui contribue à ses propriétés photophysiques. La présence de la chaîne d'acide dodécanoïque influence les interactions hydrophobes, ce qui a une incidence sur la solubilité dans divers milieux et permet des schémas de réactivité uniques dans des environnements chimiques complexes.