Inhibiteurs Ego-1
Les inhibiteurs courants de l'Ego-1 comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et la Wortmannine CAS 19545-26-7.
Les inhibiteurs chimiques de l'Ego-1 peuvent interférer avec sa fonction par le biais de diverses voies moléculaires. Le palbociclib, par exemple, cible sélectivement les kinases CDK4 et CDK6, qui jouent un rôle crucial dans la progression du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, le produit chimique peut indirectement affecter la fonction de l'Ego-1, car la régulation des protéines Argonaute, auxquelles l'Ego-1 est apparenté, est étroitement liée au cycle cellulaire. De même, le LY294002 et la Wortmannine, deux puissants inhibiteurs des phosphoinositide 3-kinases (PI3K), peuvent perturber la signalisation PI3K qui sous-tend des processus fondamentaux tels que la transcription et la traduction. Ces processus sont essentiels au bon fonctionnement de la machinerie d'interférence ARN, dont Ego-1 est un acteur clé. U0126 et PD98059, qui inhibent la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK/ERK), peuvent modifier la régulation de l'expression génétique, ce qui pourrait affecter le rôle d'Ego-1 dans l'interférence ARN.
En outre, la trichostatine A, en inhibant les histones désacétylases, peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, affectant ainsi indirectement le rôle de l'Ego-1 dans le silençage des gènes. La rapamycine, en tant qu'inhibiteur de mTOR, peut affecter la régulation de la traduction, ce qui peut avoir un impact sur la synthèse des protéines impliquées dans les voies d'interférence ARN qui incluent l'Ego-1. Des inhibiteurs tels que SP600125 et SB203580 ciblent respectivement JNK et p38 MAPK et peuvent modifier la réponse cellulaire au stress et la production de cytokines, ce qui pourrait à son tour influencer les réseaux de régulation incluant l'Ego-1. Le bortézomib, en inhibant la dégradation des protéines médiée par le protéasome, peut entraîner une accumulation de protéines susceptibles d'interagir avec Ego-1 ou de perturber sa fonction. Enfin, le Z-VAD-FMK, un inhibiteur de la pan-caspase, peut influencer l'Ego-1 en empêchant l'apoptose, un processus qui peut également affecter les voies d'interférence ARN. De même, le 17-AAG, qui inhibe la Hsp90, peut avoir un impact sur le repliement et la stabilité des protéines qui font potentiellement partie intégrante de la fonction de l'Ego-1 dans les mécanismes d'interférence ARN.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Ego-1, étant un homologue des protéines Argonaute impliquées dans l'interférence ARN, pourrait être indirectement inhibé par le palbociclib en raison de son rôle dans la régulation du cycle cellulaire, car les protéines Argonaute sont régulées au cours de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Ego-1, par son implication dans les voies des petits ARN, pourrait être indirectement inhibé par le LY294002 car la signalisation PI3K est cruciale pour les processus de transcription et de traduction qui peuvent inclure des composants de la machinerie d'interférence ARN. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK/ERK). La fonction de l'Ego-1 repose sur une bonne régulation de l'expression des gènes, qui pourrait être perturbée par l'U0126 par son inhibition des voies de signalisation MAPK/ERK qui sont liées au contrôle de la transcription et de la traduction. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase. En modifiant la structure de la chromatine et l'expression des gènes, elle pourrait indirectement inhiber Ego-1 en affectant l'environnement transcriptionnel des gènes qui sont régulés par l'interférence ARN médiée par Ego-1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. Comme le LY294002, la wortmannine pourrait perturber les processus fondamentaux de la fonction de l'Ego-1, tels que la transcription et la traduction, en entravant les voies de signalisation dépendant de PI3K. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Elle pourrait inhiber indirectement l'Ego-1 en régulant à la baisse la voie mTOR, qui est impliquée dans la régulation de la traduction, ce qui pourrait avoir un impact sur la machinerie de synthèse des protéines qui comprend des composants régulés par l'Ego-1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). L'inhibition de la signalisation JNK pourrait perturber l'expression des gènes et les réponses au stress cellulaire, ce qui pourrait indirectement inhiber Ego-1 en modifiant les réseaux de régulation dont il fait partie. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 pourrait avoir un impact sur la réponse au stress et la production de cytokines, inhibant ainsi indirectement l'Ego-1 qui peut interagir avec des composants influencés par la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de MAPK/ERK, similaire à l'U0126. Il pourrait inhiber indirectement l'Ego-1 en bloquant la voie MAPK/ERK impliquée dans divers processus cellulaires, y compris la régulation de l'expression génique liée aux mécanismes d'interférence ARN. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome. En inhibant la dégradation des protéines, il pourrait conduire à un environnement cellulaire qui inhibe indirectement l'activité de l'Ego-1 en raison de l'accumulation de protéines qui peuvent entrer en compétition ou interférer avec les fonctions d'interférence de l'ARN de l'Ego-1. | ||||||