Les inhibiteurs de l'EGL-1 englobent les produits chimiques qui affectent directement ou indirectement la fonction de la protéine EGL-1. Étant donné que l'EGL-1 joue un rôle central dans la mort cellulaire programmée chez C. elegans, nombre de ces inhibiteurs agissent en influençant les voies apoptotiques au sens large. Par exemple, des produits chimiques tels que Z-VAD-FMK, Q-VD-OPh et Z-DEVD-FMK sont connus pour inhiber les caspases, qui sont des protéases qui exécutent l'apoptose. En influençant ces molécules en aval, ces produits chimiques peuvent moduler la voie plus large dans laquelle l'EGL-1 joue son rôle.
Par ailleurs, des composés comme l'ABT-737 et l'inhibiteur de Bcl-2 ciblent des protéines homologues de CED-9, la protéine directement antagonisée par l'EGL-1. En modulant l'activité de ces protéines, ces produits chimiques ont le potentiel d'influencer indirectement l'action de l'EGL-1. En outre, les inhibiteurs ciblant les voies de signalisation telles que MAPK/ERK, JNK et PI3K, représentés par PD98059, SP600125, Wortmannin et LY294002, sont importants. Ces voies régissent la survie cellulaire et les décisions apoptotiques, ce qui les rend cruciales pour le contexte global dans lequel l'EGL-1 opère.
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