Inhibiteurs EGFLAM
Les inhibiteurs courants d'EGFLAM comprennent, entre autres, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le géfitinib CAS 184475-35-2, l'afatinib-d4 CAS 850140-72-6, l'osimertinib CAS 1421373-65-0 et le lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs d'EGFLAM sont une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent l'activité d'EGFLAM, une protéine spécifique d'intérêt dans divers processus biologiques. EGFLAM, qui signifie EGF-like, fibronectin type III and laminin G-like domain-containing protein, est une protéine présente dans la matrice extracellulaire des tissus et impliquée dans diverses fonctions cellulaires, notamment l'adhésion cellulaire, la migration et le développement des tissus. Ces inhibiteurs sont conçus pour interagir avec EGFLAM et influencer sa fonction, ce qui en fait des outils précieux pour les chercheurs dans les domaines de la biologie cellulaire et de la biologie moléculaire.
Les inhibiteurs d'EGFLAM agissent généralement en se liant à EGFLAM et en modifiant sa conformation ou en bloquant son interaction avec d'autres protéines ou molécules. Ce faisant, ils peuvent moduler les processus cellulaires qui dépendent d'EGFLAM, tels que l'adhésion des cellules à la matrice extracellulaire ou les voies de signalisation qui impliquent cette protéine. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs d'EGFLAM en laboratoire pour mieux comprendre le rôle d'EGFLAM dans la physiologie cellulaire et tissulaire. Ces inhibiteurs peuvent également contribuer à élucider les mécanismes moléculaires qui sous-tendent les maladies ou les affections dans lesquelles EGFLAM est impliquée. Leurs mécanismes d'action précis et leurs effets en aval peuvent varier en fonction de l'inhibiteur spécifique et de ses propriétés chimiques, ce qui en fait des outils polyvalents pour les recherches scientifiques visant à élucider les complexités de la biologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui entre en compétition avec l'ATP pour se lier au domaine kinase de l'EGFR. Il inhibe l'autophosphorylation de l'EGFR et la signalisation en aval, supprimant ainsi la croissance des cellules tumorales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est également un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible sélectivement l'EGFR. Il se lie au site de liaison à l'ATP de l'EGFR, bloquant la phosphorylation et la signalisation en aval, inhibant ainsi la prolifération des cellules cancéreuses. | ||||||
Afatinib-d4 | 850140-72-6 (unlabeled) | sc-481821 | 10 mg | $4665.00 | ||
L'afatinib inhibe de manière irréversible l'EGFR et d'autres récepteurs de la famille HER en formant des liaisons covalentes. Cela empêche l'activation du récepteur et la signalisation en aval, ce qui ralentit la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
L'osimertinib est un inhibiteur de l'EGFR de troisième génération qui cible les variantes mutées de l'EGFR. Il bloque l'activité kinase de l'EGFR, freinant ainsi la croissance des cellules cancéreuses mutées. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib est un double inhibiteur EGFR/HER2 qui interfère avec les activités kinases des deux récepteurs. Il interrompt les cascades de signalisation dans les cellules cancéreuses, réduisant ainsi leur prolifération. | ||||||