EGFL6 Activateurs

Les activateurs EGFL6 courants comprennent, entre autres, le malate de sunitinib CAS 341031-54-7, la thalidomide CAS 50-35-1, le TNP 470 CAS 129298-91-5, le 2-méthoxyestradiol CAS 362-07-2 et la fumagilline CAS 23110-15-8.

Les activateurs EGFL6, en tant que classe chimique, englobent une gamme de composés qui peuvent influencer l'activité ou l'expression de la protéine EGFL6 (Epidermal Growth Factor-Like Protein 6).

SU5416, Sorafenib, Sunitinib et ZD6474, par exemple, sont des inhibiteurs connus des récepteurs du VEGF, un acteur clé de l'angiogenèse. En modulant la signalisation du VEGF, ces composés peuvent indirectement affecter les processus associés à l'EGFL6 dans l'angiogenèse. La thalidomide, le TNP-470, le 2-méthoxyestradiol, la fumagilline et le phosphate de combrétastatine A4 sont d'autres produits chimiques dont les propriétés anti-angiogéniques sont connues. Étant donné l'implication d'EGFL6 dans l'angiogenèse, l'action de ces inhibiteurs peut créer un environnement dans lequel l'activité d'EGFL6 est altérée. En outre, des composés tels que l'Axitinib et le Pazopanib ciblent non seulement le VEGFR mais aussi le PDGFR et le c-KIT, des récepteurs impliqués dans la croissance cellulaire et l'angiogenèse. Leur influence sur ces récepteurs peut ensuite conduire à des changements dans les processus cellulaires où EGFL6 est actif. L'évérolimus, un inhibiteur de mTOR, offre un autre niveau de modulation. mTOR joue un rôle central dans la croissance cellulaire, le métabolisme et l'angiogenèse. En inhibant cette voie, l'évérolimus peut interférer avec la fonction d'EGFL6, en particulier dans les contextes angiogéniques.