EGFL10 Activateurs

Les activateurs EGFL10 courants comprennent, entre autres, le zinc CAS 7440-66-6, le sulfate de magnésium anhydre CAS 7487-88-9, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, la forskoline CAS 66575-29-9 et l'IBMX CAS 28822-58-4.

Les activateurs chimiques d'EGFL10 comprennent une série de substances qui peuvent renforcer son activité par le biais de divers mécanismes biochimiques et cellulaires. L'acétate de zinc fournit des ions zinc qui peuvent se lier aux motifs en doigt de zinc d'EGFL10, qui font partie intégrante de sa stabilité structurelle et de sa fonction. Cette liaison peut contribuer directement à la conformation correcte d'EGFL10, ce qui lui permet de jouer efficacement son rôle biologique. De même, le sulfate de magnésium fournit des ions magnésium, qui sont essentiels au maintien de la configuration structurelle dont EGFL10 a besoin pour son activation. La présence de ces ions permet à EGFL10 d'atteindre la conformation nécessaire à son activité biologique. L'orthovanadate de sodium agit en inhibant les protéines tyrosine phosphatases, ce qui empêche la déphosphorylation des protéines, y compris EGFL10. Cette inhibition maintient EGFL10 dans un état phosphorylé, qui est associé à sa forme active. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA), une kinase connue pour phosphoryler diverses protéines, dont potentiellement EGFL10, l'activant ainsi. L'isobutylméthylxanthine (IBMX) complète l'action de la forskoline en inhibant les phosphodiestérases, ce qui maintient des niveaux élevés d'AMPc et favorise l'activation des kinases qui peuvent agir sur EGFL10. Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un autre activateur qui stimule la protéine kinase C (PKC), qui peut ensuite phosphoryler et activer EGFL10 par des voies de signalisation en aval.

L'ionophore calcique A23187 et la thapsigargin perturbent tous deux l'homéostasie calcique de différentes manières, mais ils conduisent tous deux à l'activation de kinases dépendantes du calcium, qui pourraient alors activer EGFL10 par phosphorylation. Le peroxyde d'hydrogène, une espèce réactive de l'oxygène, peut déclencher des voies de signalisation liées au stress oxydatif qui conduisent à la phosphorylation et à l'activation d'EGFL10. Le facteur de croissance épidermique (EGF), lorsqu'il est lié à son récepteur, active des cascades de signalisation qui aboutissent à la phosphorylation et à l'activation d'EGFL10, le reliant directement aux voies médiées par les récepteurs. L'acide okadaïque possède un mécanisme unique qui empêche la déphosphorylation des protéines en inhibant les protéines phosphatases 1 et 2A, contribuant ainsi à l'activation soutenue d'EGFL10. Enfin, l'anisomycine active la voie de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), qui peut phosphoryler et activer EGFL10, ce qui constitue une autre voie par laquelle EGFL10 peut être activé par des signaux externes. Chacun de ces produits chimiques intervient dans des voies de signalisation ou des processus cellulaires spécifiques pour assurer l'activation fonctionnelle d'EGFL10.