Les inhibiteurs d'EG668200 sont une classe de petites molécules caractérisées par leur spécificité dans la modulation des voies cellulaires, en particulier celles impliquées dans les cascades de signalisation et la régulation métabolique. Ces inhibiteurs sont conçus pour cibler des enzymes ou des protéines spécifiques, souvent avec un haut degré de sélectivité, afin de modifier leur activité et d'affecter ainsi les processus biochimiques plus larges dont ils font partie. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs d'EG668200 sont souvent composés d'anneaux aromatiques ou hétérocycliques, ce qui leur permet d'interagir précisément avec les sites de liaison de leurs protéines cibles. Ces caractéristiques structurelles permettent aux inhibiteurs de former des interactions stables et non covalentes avec leurs cibles, telles que des liaisons hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces de van der Waals, qui leur confèrent leur puissance et leur sélectivité. En outre, ils sont conçus pour posséder des propriétés physicochimiques optimales, telles qu'une hydrophobicité équilibrée et une taille moléculaire appropriée, qui permettent une perméabilité cellulaire efficace et une interaction au sein des compartiments cellulaires.L'action mécanique des inhibiteurs d'EG668200 implique généralement la modulation de la fonction d'enzymes ou de récepteurs spécifiques, modifiant la transduction normale du signal ou les voies biochimiques auxquelles ils participent. En se liant au site actif ou au site allostérique d'une protéine ciblée, ces inhibiteurs peuvent bloquer l'accès au substrat, modifier la conformation de la protéine ou perturber les interactions protéine-protéine. Ces effets peuvent avoir diverses conséquences en aval, telles que l'inhibition de l'activité enzymatique, la modulation de la signalisation des récepteurs ou l'altération de l'expression des gènes. La conception et l'application de ces inhibiteurs reposent sur la compréhension de la biologie structurelle et de la chimie des protéines cibles, ainsi que des voies dynamiques qu'elles influencent. En exploitant ces caractéristiques moléculaires, les inhibiteurs d'EG668200 constituent de puissants outils de recherche biochimique pour disséquer et manipuler des processus cellulaires complexes, améliorant ainsi notre compréhension de la fonction des protéines et de la régulation cellulaire au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), qui peuvent réguler un large éventail de processus cellulaires, ce qui pourrait avoir un impact sur la signalisation ou la sécrétion d'Esp15. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 inhibe la MEK, qui fait partie de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait affecter l'expression ou l'activité de peptides comme Esp15. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de PI3K et peut modifier la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui pourrait affecter les processus liés à Esp15. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38, qui peut influencer les voies de réponse au stress susceptibles de réguler Esp15. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, ce qui peut affecter les facteurs de transcription qui pourraient réguler l'expression de protéines comme Esp15. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe la mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire et de la synthèse des protéines, ce qui pourrait affecter la production de peptides tels que Esp15. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La Brefeldine A perturbe le transport des protéines du réticulum endoplasmique vers l'appareil de Golgi, ce qui pourrait affecter la sécrétion d'Esp15. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide est un inhibiteur de la synthèse des protéines, qui peut réduire la production globale de protéines, y compris Esp15. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN et inhibe la synthèse de l'ARN, ce qui pourrait diminuer les niveaux d'expression des gènes codant pour des peptides comme Esp15. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 inhibe le protéasome, augmentant potentiellement les niveaux de protéines ubiquitinées, ce qui pourrait affecter la stabilité des peptides, y compris Esp15. | ||||||