Eif1ad7, membre de la famille des facteurs d'initiation de la traduction eucaryotes contenant le domaine 1A, est censé jouer un rôle crucial dans l'initiation de la traduction en permettant l'activité de liaison de la grande sous-unité ribosomique et l'activité du facteur d'initiation de la traduction. Son activité prévue dans le cytoplasme suggère son implication dans l'orchestration des processus complexes de la synthèse des protéines. Bien que les subtilités de ses fonctions exactes soient encore à l'étude, Eif1ad7 apparaît comme un acteur clé dans la régulation de l'initiation de la traduction, reliant diverses voies de signalisation au paysage dynamique de la synthèse des protéines cellulaires. L'activation de l'Eif1ad7 implique un ensemble varié de régulateurs chimiques, chacun influençant la machinerie complexe de l'initiation de la traduction. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, active indirectement Eif1ad7 en modulant les voies cellulaires impliquées dans l'initiation de la traduction. L'ISRIB, un inhibiteur de la réponse intégrée au stress (ISR), favorise l'expression de l'Eif1ad7 en atténuant la phosphorylation de l'eIF2α, ce qui améliore l'initiation de la traduction. Le dactolisib, un double inhibiteur PI3K/mTOR, a un impact sur le contrôle de la traduction et active indirectement l'expression de Eif1ad7 en modulant les voies de signalisation en aval. La L-leucine, un acide aminé, stimule directement la signalisation mTORC1, favorisant l'expression de Eif1ad7 en influençant les facteurs d'initiation de la traduction. Le salubrinal, un inhibiteur de la phosphatase eIF2α, active indirectement l'Eif1ad7 en prolongeant la phosphorylation de l'eIF2α, influençant ainsi l'initiation de la traduction. CGP57380, un inhibiteur de MNK, favorise indirectement l'expression de Eif1ad7 en modulant la phosphorylation de eIF4E et les processus d'initiation de la traduction.
Perifosine, un inhibiteur de l'AKT, a un impact sur la signalisation mTOR et active indirectement l'expression de Eif1ad7 en influençant les facteurs d'initiation de la traduction. Le PF-4708671, un inhibiteur de l'AMPK, favorise indirectement l'expression de Eif1ad7 en modulant la détection de l'énergie cellulaire et l'initiation de la traduction. CHIR-99021, un inhibiteur de GSK-3β, active indirectement Eif1ad7 en modulant la signalisation Wnt et en influençant les facteurs d'initiation de la traduction. 4EGI-1, un inhibiteur de l'interaction eIF4E/eIF4G, active indirectement Eif1ad7 en perturbant l'initiation de la traduction cap-dépendante et en influençant le contrôle de la traduction. Le cisplatine, un agent endommageant l'ADN, influence indirectement l'expression de l'Eif1ad7 en agissant sur les voies de signalisation associées à l'initiation de la traduction. La thapsigargin, un inhibiteur du SERCA, active indirectement l'expression de l'Eif1ad7 en modulant le stress du RE et le contrôle de la traduction par le biais de la réponse aux protéines non pliées (UPR). En conclusion, l'activation d'Eif1ad7 est étroitement liée à la modulation des facteurs d'initiation de la traduction, sous l'influence d'un large éventail de régulateurs chimiques. Ces régulateurs ont un impact sur les processus cellulaires associés à la synthèse des protéines, soulignant le rôle dynamique d'Eif1ad7 dans la coordination de l'initiation de la traduction. L'interconnexion de diverses voies de signalisation met en évidence la complexité de l'activation d'Eif1ad7 et son rôle central dans la régulation de la synthèse des protéines cellulaires.
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