Inhibiteurs EG434402
Les inhibiteurs courants de l'EG434402 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et SP600125 CAS 129-56-6.
Les inhibiteurs d'EG434402 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour inhiber l'activité de la molécule EG434402, qui est probablement impliquée dans des voies de régulation cruciales au sein des cellules. On pense que l'EG434402 joue un rôle dans les processus cellulaires tels que la régulation des protéines, l'activité enzymatique ou la transduction des signaux, ce qui en fait un composant important dans le maintien de la fonction et de l'équilibre cellulaires. En inhibant l'EG434402, ces composés interfèrent avec ses interactions naturelles ou ses activités catalytiques, modifiant ainsi les voies et les processus qu'il influence. L'étude des inhibiteurs d'EG434402 permet aux chercheurs d'étudier le rôle précis de cette molécule dans diverses fonctions cellulaires et de comprendre comment sa modulation affecte le comportement cellulaire, en particulier dans des contextes tels que le renouvellement des protéines ou la communication intracellulaire.Structurellement, les inhibiteurs d'EG434402 sont généralement conçus pour interagir avec des domaines fonctionnels clés de la molécule EG434402, tels que son site actif ou les sites allostériques qui contrôlent son activité. Ces inhibiteurs peuvent bloquer l'interaction entre l'EG434402 et ses substrats ou ses partenaires de liaison par inhibition compétitive, lorsqu'ils occupent le site actif, ou par inhibition non compétitive, lorsqu'ils se lient à des sites régulateurs et induisent des changements de conformation qui réduisent l'efficacité de la molécule. L'inhibition de l'EG434402 permet aux chercheurs d'explorer la manière dont son activité régule les voies de signalisation en aval, les modifications des protéines ou les réactions enzymatiques. En étudiant les effets des inhibiteurs d'EG434402, les scientifiques acquièrent des connaissances précieuses sur le rôle que joue cette molécule dans l'orchestration de réseaux biochimiques complexes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation cellulaire et des mécanismes moléculaires qui assurent le bon fonctionnement des cellules.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), affectant la voie PI3K/Akt. Supprime indirectement le Gm5617 en perturbant la signalisation en aval, en influençant la translocation nucléaire et en modifiant les niveaux d'expression par le biais de l'inhibition de la PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAP kinase p38 perturbant la voie de signalisation de la MAPK p38. Impact indirect sur le Gm5617 en interférant avec les cascades de signalisation, ce qui entraîne une altération de l'activité nucléaire. Inhibe les événements de phosphorylation qui régulent la fonction de Gm5617 dans le noyau. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K affectant la voie PI3K/Akt. Modifie indirectement le Gm5617 en entravant la signalisation médiée par PI3K, ce qui entraîne une modification de la localisation nucléaire et des niveaux d'expression. Influence les effecteurs en aval et perturbe le réseau de régulation de Gm5617. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibiteur de la JNK perturbant la voie de signalisation de la JNK. Influence indirectement le Gm5617 en modifiant la cascade JNK, ce qui entraîne une modification de la translocation nucléaire et des niveaux d'expression. Il a un impact sur les régulateurs en aval, contribuant à l'inhibition de la fonction de Gm5617 dans le noyau. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Inhibiteur de la MEK ciblant la voie MAPK. Modifie indirectement l'activité du Gm5617 en perturbant la cascade MAPK, ce qui entraîne une modification de la localisation nucléaire et des niveaux d'expression. Influence les effecteurs en aval, contribuant à l'inhibition de Gm5617 dans le noyau. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR affectant la voie de signalisation mTOR. Modifie indirectement le Gm5617 en perturbant la signalisation médiée par mTOR, ce qui entraîne une altération de la translocation nucléaire et des niveaux d'expression modifiés. Influence les effecteurs en aval, contribuant à l'inhibition de Gm5617 dans le noyau. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de MEK ciblant la voie MAPK. Modifie indirectement l'activité du Gm5617 en perturbant la cascade MAPK, ce qui entraîne une modification de la localisation nucléaire et des niveaux d'expression. Influence les effecteurs en aval, contribuant à l'inhibition de Gm5617 dans le noyau. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibiteur du récepteur du TGF-β perturbant la signalisation du TGF-β. Influence indirectement le Gm5617 en interférant avec les voies médiées par le TGF-β, ce qui entraîne une altération de la translocation nucléaire et des niveaux d'expression. Influence les effecteurs en aval, contribuant à l'inhibition de Gm5617 dans le noyau. | ||||||