Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs EG433016

Les inhibiteurs courants de l'EG433016 comprennent, sans s'y limiter, l'E-64 CAS 66701-25-5, le Nafamostat mesylate CAS 82956-11-4, l'hémisulfate de leupeptine CAS 55123-66-5, l'inhibiteur de caspase, contrôle négatif CAS 105637-38-5 et le CA-074 CAS 134448-10-5.

Les inhibiteurs d'EG433016 sont une classe de petites molécules conçues pour cibler spécifiquement et moduler l'activité de la protéine codée par le gène EG433016. Les inhibiteurs agissent en se liant à un site particulier de la protéine cible, qui est souvent un domaine allostérique ou catalytique, entraînant un changement de conformation qui nuit à la fonction de la protéine. Cette interaction présente généralement une spécificité et une affinité élevées, ce qui permet à l'inhibiteur de supprimer efficacement l'activité de l'EG433016 sans avoir d'impact significatif sur d'autres protéines ou voies. Le mécanisme précis d'inhibition varie entre les différents composés de cette classe, car ils peuvent s'engager dans des modes d'inhibition compétitifs, non compétitifs ou mixtes, affectant les fonctions enzymatiques ou de signalisation de la cible.Structurellement, les inhibiteurs de l'EG433016 sont caractérisés par un échafaudage central qui est essentiel pour se lier à la protéine cible, avec des groupes fonctionnels supplémentaires qui améliorent leur solubilité, leur stabilité et leur biodisponibilité. La conception de ces composés implique souvent des études de relation structure-activité (SAR) afin d'optimiser les propriétés de liaison et d'inhibition. Cette classe chimique est connue pour la diversité de ses motifs structurels, notamment les anneaux aromatiques, les systèmes hétérocycliques et divers substituants qui facilitent les interactions spécifiques avec les sites actifs ou allostériques de la protéine cible. Le poids moléculaire, la lipophilie et la polarité de ces inhibiteurs sont soigneusement équilibrés afin d'obtenir des propriétés physicochimiques favorables pour une liaison optimale et une stabilité métabolique. Les inhibiteurs d'EG433016 peuvent exister sous différentes formes, telles que des bases libres ou des sels, ce qui peut influencer leur solubilité et leurs propriétés pharmacocinétiques. Dans l'ensemble, la spécificité et la complexité structurelle des inhibiteurs d'EG433016 en font des outils chimiques précieux pour moduler la fonction des protéines dans les études de biochimie et de biologie moléculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Nafamostat mesylate

82956-11-4sc-201307
sc-201307A
10 mg
50 mg
$80.00
$300.00
4
(1)

Le mésylate de nafamostat inhibe de multiples protéases, affectant directement l'activité prédite de liaison aux protéases de Cstdc4. En perturbant les interactions avec les protéases, il influence indirectement la différenciation des kératinocytes et la réticulation des peptides, inhibant potentiellement la régulation négative de ces processus par Cstdc4.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
$72.00
$145.00
$265.00
$489.00
$1399.00
$99.00
19
(3)

La leupeptine inhibe les protéases à cystéine, affectant directement l'activité prédite d'inhibiteur d'endopeptidase de type cystéine de Cstdc4. Cette inhibition directe perturbe le rôle de Cstdc4 dans la régulation négative de l'activité des peptidases, influençant des processus tels que la différenciation des kératinocytes et la réticulation des peptides.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
$315.00
(0)

Le CA-074 inhibe spécifiquement la cathepsine B, ce qui a un impact direct sur l'activité prédite de liaison à la protéase de Cstdc4. Cette inhibition directe perturbe le rôle de Cstdc4 dans la régulation négative de l'activité des peptidases, influençant des processus tels que la différenciation des kératinocytes et la réticulation des peptides.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$275.00
$928.00
$1543.00
14
(0)

E64 inhibe les protéases à cystéine, impactant directement l'activité prédite d'inhibiteur d'endopeptidase de type cystéine de Cstdc4. Cette inhibition directe empêche Cstdc4 de réguler négativement l'activité des peptidases, influençant ainsi les processus cellulaires tels que la différenciation des kératinocytes et la réticulation des peptides.