Les inhibiteurs de tyrosine kinase comme la génistéine et le dasatinib, qui ont un impact sur les voies cellulaires impliquant l'adhésion et la migration qui sont cruciales pour la fonction et le positionnement de l'ECM2 au sein de la matrice extracellulaire. L'inclusion d'inhibiteurs de métalloprotéases matricielles tels que le Marimastat et le GM6001 est basée sur leur capacité à empêcher la dégradation des composants de la matrice extracellulaire, influençant ainsi potentiellement la stabilité et la présence de l'ECM2.
En outre, des inhibiteurs tels que LY294002, SB203580 et PD98059 ciblent les cascades de signalisation intracellulaire telles que PI3K, p38 MAPK et MEK, respectivement, qui sont connues pour réguler les réponses cellulaires susceptibles d'affecter le rôle de l'ECM2. En outre, des composés tels que SP600125, NSC23766 et Y-27632 sont inclus pour leur capacité à moduler la dynamique du cytosquelette et la motilité cellulaire, influençant ainsi l'intégrité structurelle et la fonction de l'ECM2 dans la matrice extracellulaire. Les inhibiteurs de la kinase Src PP2 et Dasatinib, ainsi que l'inhibiteur de l'EGFR AG1478, jouent un rôle dans la régulation des interactions cellule-matrice extracellulaire dont l'ECM2 fait partie. En inhibant ces kinases, les produits chimiques peuvent modifier les voies de signalisation qui dictent les interactions cellulaires avec la matrice extracellulaire, modulant ainsi la fonction de l'ECM2.
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