E-cadherin Activateurs
Les activateurs courants de la E-cadhérine comprennent, sans s'y limiter, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, Lithium CAS 7439-93-2, Orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, Trichostatine A CAS 58880-19-6 et GSK-3 Inhibitor XVI CAS 252917-06-9.
Les activateurs de la E-cadhérine appartiennent à une classe de composés qui jouent un rôle essentiel dans l'adhésion cellulaire et l'intégrité des tissus. Les E-cadhérines sont des glycoprotéines transmembranaires qui se trouvent à la surface de la plupart des cellules épithéliales, où elles assurent l'adhésion cellule-cellule dépendante du calcium. L'activation de la E-cadhérine est cruciale pour le maintien de l'intégrité structurelle des tissus et pour assurer une bonne communication entre les cellules. Les activateurs de la E-cadhérine sont de petites molécules ou des peptides qui modulent la fonction de la E-cadhérine, principalement en renforçant ses propriétés adhésives.
Ces activateurs renforcent les liens entre les cellules adjacentes, ce qui est particulièrement important dans les tissus où une forte adhésion est nécessaire, comme les revêtements épithéliaux d'organes tels que la peau, l'intestin et les poumons. Pour ce faire, ils favorisent le regroupement des molécules de E-cadhérine sur les sites de contact entre les cellules. Ce regroupement renforce les interactions adhésives entre les cellules, contribuant à la formation de jonctions d'adhérence stables. Outre leur rôle dans l'adhésion, les activateurs de la E-cadhérine peuvent également influencer les voies de signalisation cellulaire, ce qui a un impact sur les processus cellulaires au-delà de l'adhésion. En résumé, les activateurs de la E-cadhérine sont des composés qui renforcent les propriétés adhésives de la E-cadhérine, une protéine essentielle pour l'adhésion cellule-cellule et l'intégrité des tissus. Ces activateurs favorisent le regroupement des molécules de E-cadhérine au niveau des jonctions cellulaires, renforçant ainsi l'adhésion entre les cellules voisines et assurant le maintien de la structure des tissus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Il active la E-cadhérine en inhibant ROCK, qui à son tour réduit la formation de fibres de stress d'actine et favorise l'assemblage des jonctions d'adhérence. Cela facilite la stabilisation et l'activation de l'adhésion cellulaire médiée par la E-cadhérine. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le LiCl active la E-cadhérine par la voie canonique Wnt/β-caténine. Il inhibe la glycogène synthase kinase-3β (GSK-3β), empêchant la dégradation de la β-caténine. La β-caténine accumulée se déplace ensuite vers le noyau, où elle renforce la transcription du gène de la E-cadhérine. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium est un inhibiteur de tyrosine phosphatase. Il peut activer la E-cadhérine en empêchant la déphosphorylation des protéines impliquées dans la formation du complexe E-cadhérine, stabilisant ainsi les jonctions d'adhérence. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'HDAC (histone désacétylase). Elle active indirectement la E-cadhérine en favorisant l'acétylation des histones dans la région du promoteur de la E-cadhérine. Il en résulte une augmentation de l'expression du gène de la E-cadhérine et une amélioration de l'adhésion cellule-cellule. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021 est une petite molécule qui active la E-cadhérine en inhibant la GSK-3β dans la voie Wnt/β-caténine, comme le LiCl. Cette inhibition conduit à l'accumulation de la β-caténine et à sa translocation ultérieure vers le noyau pour la régulation du gène de la E-cadhérine. | ||||||
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | $94.00 $286.00 | 27 | |
L'IWP-2 est une petite molécule inhibitrice de la voie Wnt. Comme CHIR99021 et LiCl, il active la E-cadhérine en stabilisant la β-caténine, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la E-cadhérine et de l'adhésion cellulaire. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane est un composé présent dans les légumes crucifères. Il peut activer la E-cadhérine en favorisant l'inhibition des histones désacétylases (HDAC) et en augmentant la transcription du gène de la E-cadhérine, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de E-cadhérine et une amélioration de l'adhésion cellulaire. | ||||||