La catégorie des activateurs de DZIP3 comprend une série de composés chimiques qui, sans activer directement DZIP3, peuvent potentiellement influencer son activité par la modulation de l'expression génique, la régulation épigénétique et les voies de signalisation cellulaires. DZIP3, une protéine à doigt de zinc, est impliquée dans divers processus cellulaires, et sa régulation est étroitement liée au contexte plus large de la signalisation cellulaire et de la dynamique de la chromatine. Le premier groupe de ces composés comprend des modulateurs épigénétiques tels que la 5-Azacytidine, la Trichostatine A, le SAHA (Vorinostat), l'acide valproïque, le BIX-01294, le RG108 et le butyrate de sodium. Ces agents modifient les schémas de méthylation de l'ADN et de modification des histones, entraînant des changements dans la structure de la chromatine, qui peuvent ensuite influencer les fonctions de régulation transcriptionnelle de DZIP3. Par exemple, la 5-Azacytidine et le RG108, en inhibant les ADN méthyltransférases, peuvent entraîner des changements dans l'état de méthylation de l'ADN, ce qui peut favoriser l'activation transcriptionnelle des gènes régulés par DZIP3.
Un autre groupe important comprend des composés qui affectent la signalisation cellulaire et l'expression des gènes, notamment la curcumine, le resvératrol, le chlorure de lithium, l'acide rétinoïque et la dexaméthasone. Ces substances peuvent influencer diverses voies de signalisation et affecter la régulation transcriptionnelle, ce qui peut avoir un impact sur l'activité de facteurs de transcription tels que DZIP3. Par exemple, la curcumine et le resvératrol, connus pour leur rôle dans la modulation de l'expression des gènes et des voies de signalisation cellulaire, peuvent potentiellement influencer les mécanismes de régulation dans lesquels DZIP3 est impliqué.
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