Les inhibiteurs de DUS4L constituent une classe chimique conçue pour antagoniser spécifiquement l'activité de l'enzyme Dihydrouridine Synthase 4-Like (DUS4L). DUS4L est une enzyme impliquée dans la modification post-transcriptionnelle des résidus d'uridine en dihydrouridine dans l'ARNt, ce qui peut influencer la structure et la fonction des molécules d'ARNt, affectant ainsi la synthèse des protéines. Les inhibiteurs ciblant cette enzyme se lient au site actif ou à d'autres régions critiques de DUS4L, entravant ainsi sa capacité à catalyser la réduction de l'uridine. L'action des inhibiteurs de DUS4L ne doit pas être comprise comme une simple obstruction, mais comme un recalibrage précis des processus liés à l'ARNt. En empêchant la modification de l'uridine, ces inhibiteurs peuvent altérer la dynamique structurelle de l'ARNt, affectant potentiellement son interaction avec les ribosomes et d'autres éléments de l'appareil de traduction. La conséquence de cette inhibition peut être une réduction de la fidélité ou de l'efficacité de la traduction, ce qui a ensuite un impact sur les taux de production de protéines et peut influencer le phénotype cellulaire, en particulier dans les cellules où la rapidité de la synthèse des protéines est cruciale.La spécificité biochimique des inhibiteurs de DUS4L est cruciale pour leur impact fonctionnel. En ciblant sélectivement l'enzyme DUS4L, ces inhibiteurs peuvent exercer une influence unique sur le paysage de l'ARNt dans la cellule. La spécificité réside dans la structure moléculaire des inhibiteurs, qui est conçue pour imiter ou concurrencer les substrats naturels de l'enzyme ou pour se lier à des sites allostériques qui induisent des changements de conformation, inactivant ainsi la capacité catalytique de l'enzyme. Cette approche ciblée permet de moduler l'activité enzymatique de DUS4L sans affecter de manière générale d'autres enzymes modifiant l'ARN ou l'ADN. Par conséquent, le processus de traduction est influencé à un niveau fondamental, par le contrôle précis de la modification de l'ARNt plutôt que par un effet général sur la synthèse des protéines. L'inhibition de DUS4L représente donc un mécanisme de réglage fin par lequel les profils protéiques cellulaires peuvent être subtilement mais significativement modifiés, ce qui a un impact sur le taux et la composition des protéines synthétisées et donc sur la fonction cellulaire globale.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un puissant inhibiteur de PI3K, qui est en amont de la signalisation AKT. L'inhibition de DUS4L peut résulter d'une diminution de l'activité de l'AKT, car l'AKT peut influencer diverses cascades de signalisation en aval, y compris celles liées à la croissance et à la survie des cellules. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K qui peut conduire à une réduction de la phosphorylation et de l'activité de l'AKT. Cette réduction peut indirectement diminuer l'activité des protéines en aval comme DUS4L, qui peut être régulée par des voies médiées par AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui peut réguler à la baisse plusieurs voies de signalisation en aval impliquées dans la croissance et la prolifération cellulaires, réduisant potentiellement l'activité de DUS4L s'il est impliqué dans ces voies. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibiteur de MEK qui, en inhibant la voie MEK/ERK, peut diminuer l'activité des protéines en aval, y compris potentiellement DUS4L, s'il est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire ou la transduction du signal de croissance. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un autre inhibiteur de la MEK qui fonctionne de manière similaire à l'U0126, entraînant potentiellement une diminution de l'activité de DUS4L s'il est impliqué dans la voie MEK/ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de p38 MAPK, qui, en inhibant p38 MAPK, peut affecter les réponses inflammatoires et d'autres mécanismes de signalisation dont DUS4L pourrait faire partie. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, qui joue un rôle dans l'apoptose induite par le stress. L'inhibition de JNK peut entraîner une diminution de l'activité de DUS4L si DUS4L fait partie des voies de signalisation de l'apoptose. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier les niveaux d'expression de divers gènes. Si l'expression de DUS4L est régulée par l'état d'acétylation, son activité peut être indirectement diminuée. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne une hypométhylation de l'ADN et peut modifier l'expression des gènes. Si l'expression du gène DUS4L est régulée de manière épigénétique, cela pourrait entraîner une diminution de son activité. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines mal repliées, affectant potentiellement la stabilité et la fonction de DUS4L s'il est susceptible d'être dégradé par le protéasome. | ||||||