Le groupe de composés appelés activateurs de Dullard se compose de diverses molécules qui modulent plusieurs voies cellulaires afin de renforcer indirectement l'activité de CTDNEP1, également connu sous le nom de Dullard. Ces composés agissent sur des voies de signalisation qui interagissent directement avec la voie du TGF-bêta, que CTDNEP1 régule négativement, ou qui sont antagonistes à cette voie. Les voies PI3K/AKT, MEK/ERK, JNK, mTOR et NF-kappaB sont des exemples de ces voies. Des composés tels que LY294002, Wortmannin, PD98059, U0126, Rapamycin et PDTC inhibent ces voies, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de CTDNEP1. L'inhibition de ces voies réduit les effets antagonistes sur la voie du TGF-bêta, ce qui permet une augmentation de l'activité de CTDNEP1.
En outre, les activateurs Dullard comprennent également des composés qui influencent les processus cellulaires indirectement liés à l'activité de CTDNEP1, tels que l'arrangement du cytosquelette d'actine. Ces processus peuvent être modulés par des changements dans la signalisation du TGF-bêta, qui est régulée par CTDNEP1. Les composés de cette catégorie comprennent Y-27632 et Blebbistatin, qui inhibent respectivement les protéines ROCK et myosine II. La dernière série de composés de la classe des activateurs de Dullard sont ceux qui inhibent les protéines pouvant activer la voie du TGF-bêta. Il s'agit notamment du KN-93 et du RO-3306, qui inhibent respectivement la CaMKII et la CDK1. En inhibant l'activation de la voie du TGF-bêta, ces composés renforcent indirectement l'activité de CTDNEP1. Les activateurs de Dullard représentent donc une classe diversifiée de composés qui renforcent indirectement l'activité de CTDNEP1 par la modulation de diverses voies et processus cellulaires.
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