Dullard Activateurs
Les activateurs Dullard courants comprennent, entre autres, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 431542 CAS 301836-41-9, SP600125 CAS 129-56-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Le groupe de composés appelés activateurs de Dullard se compose de diverses molécules qui modulent plusieurs voies cellulaires afin de renforcer indirectement l'activité de CTDNEP1, également connu sous le nom de Dullard. Ces composés agissent sur des voies de signalisation qui interagissent directement avec la voie du TGF-bêta, que CTDNEP1 régule négativement, ou qui sont antagonistes à cette voie. Les voies PI3K/AKT, MEK/ERK, JNK, mTOR et NF-kappaB sont des exemples de ces voies. Des composés tels que LY294002, Wortmannin, PD98059, U0126, Rapamycin et PDTC inhibent ces voies, ce qui peut entraîner une augmentation de l'activité de CTDNEP1. L'inhibition de ces voies réduit les effets antagonistes sur la voie du TGF-bêta, ce qui permet une augmentation de l'activité de CTDNEP1.
En outre, les activateurs Dullard comprennent également des composés qui influencent les processus cellulaires indirectement liés à l'activité de CTDNEP1, tels que l'arrangement du cytosquelette d'actine. Ces processus peuvent être modulés par des changements dans la signalisation du TGF-bêta, qui est régulée par CTDNEP1. Les composés de cette catégorie comprennent Y-27632 et Blebbistatin, qui inhibent respectivement les protéines ROCK et myosine II. La dernière série de composés de la classe des activateurs de Dullard sont ceux qui inhibent les protéines pouvant activer la voie du TGF-bêta. Il s'agit notamment du KN-93 et du RO-3306, qui inhibent respectivement la CaMKII et la CDK1. En inhibant l'activation de la voie du TGF-bêta, ces composés renforcent indirectement l'activité de CTDNEP1. Les activateurs de Dullard représentent donc une classe diversifiée de composés qui renforcent indirectement l'activité de CTDNEP1 par la modulation de diverses voies et processus cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K qui inhibe la voie AKT en aval. Comme CTDNEP1 est connu pour être un régulateur négatif de la voie TGF-beta, qui est antagonisée par PI3K/AKT, l'inhibition de la voie PI3K/AKT par LY294002 peut indirectement renforcer l'activité de CTDNEP1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur du récepteur TGF-beta. En inhibant le récepteur TGF-beta, il réduit la phosphorylation inhibitrice de CTDNEP1, augmentant ainsi potentiellement son activité. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la JNK. La voie JNK peut être activée par la signalisation TGF-bêta, que CTDNEP1 régule négativement. L'inhibition de la signalisation JNK par le SP600125 peut indirectement renforcer l'activité de CTDNEP1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK. La voie MEK/ERK peut être activée par la signalisation TGF-beta, que CTDNEP1 régule négativement. L'inhibition de la signalisation MEK par le PD98059 peut indirectement renforcer l'activité du CTDNEP1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK. ROCK est impliqué dans l'agencement du cytosquelette d'actine, un processus qui peut être indirectement influencé par CTDNEP1 car son activité a un impact sur la disponibilité des protéines Smad, des médiateurs clés de la signalisation TGF-beta, qui peuvent influencer le cytosquelette d'actine. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la voie PI3K/AKT, qui antagonise la voie TGF-beta que CTDNEP1 régule négativement, la wortmannine peut indirectement renforcer l'activité de CTDNEP1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. La signalisation mTOR peut s'opposer à la signalisation TGF-beta, qui est régulée négativement par CTDNEP1. En inhibant la signalisation mTOR, la rapamycine peut indirectement augmenter l'activité de CTDNEP1. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatine est un inhibiteur de la myosine II. La myosine II est impliquée dans l'arrangement du cytosquelette d'actine, un processus qui peut être indirectement influencé par CTDNEP1 par le biais de son activité ayant un impact sur la signalisation du TGF-bêta. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 est un inhibiteur de CaMKII. CaMKII peut activer la voie du TGF-bêta, qui est régulée négativement par CTDNEP1. En inhibant CaMKII, KN-93 pourrait indirectement renforcer l'activité de CTDNEP1. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
Le PDTC est un inhibiteur du NF-kappaB. NF-kappaB peut contrarier la signalisation TGF-beta, qui est régulée négativement par CTDNEP1. En inhibant le NF-kappaB, le PDTC peut indirectement renforcer l'activité du CTDNEP1. | ||||||