Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs DUE-B

Les inhibiteurs courants de l'UDE-B comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de DUE-B sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la protéine de liaison aux éléments de déroulement de l'ADN (DUE-B), un acteur crucial dans l'initiation de la réplication de l'ADN. La DUE-B est impliquée dans la régulation du processus de déroulement de l'ADN, en se liant aux éléments de déroulement de l'ADN (DUE) aux origines de la réplication. Cette protéine joue un rôle essentiel dans la formation des complexes de réplication et dans le déroulement des brins d'ADN, étape clé de la préparation de l'ADN à la réplication. Les inhibiteurs de DUE-B agissent en interférant avec sa liaison aux DUE ou avec ses interactions avec d'autres protéines du complexe de réplication, ce qui entraîne une perturbation du processus de réplication de l'ADN au stade de l'initiation.La conception et la synthèse des inhibiteurs de DUE-B nécessitent une connaissance détaillée de la structure de la protéine, en particulier de ses domaines de liaison à l'ADN et de ses surfaces d'interaction. Ces inhibiteurs sont développés pour se lier sélectivement au site actif ou à d'autres régions fonctionnelles de la DUE-B, bloquant ainsi sa capacité à participer à la formation du complexe de réplication. Les techniques de biologie structurale, telles que la cristallographie aux rayons X ou la résonance magnétique nucléaire (RMN), sont souvent utilisées pour déterminer la configuration tridimensionnelle précise de la DUE-B, ce qui permet la conception rationnelle d'inhibiteurs présentant une spécificité et une puissance élevées. En inhibant DUE-B, ces composés peuvent moduler la régulation de la réplication de l'ADN, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent la division cellulaire et le maintien de l'intégrité génomique. L'étude de l'inhibition de la DUE-B offre aux chercheurs un outil important pour explorer les subtilités de la réplication de l'ADN et de la prolifération cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne une hyperacétylation des histones et une répression potentielle de la transcription du gène DUE-B.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacytidine s'incorpore dans l'ADN, inhibant l'ADN méthyltransférase et pouvant ainsi réduire la méthylation et l'expression du gène DUE-B.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

L'actinomycine D se lie à l'ADN et arrête le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui pourrait supprimer la synthèse de l'ARNm du DUE-B.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

L'α-Amanitine inhibe spécifiquement l'ARN polymérase II, ce qui pourrait diminuer la transcription de l'ARNm DUE-B.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Le sirolimus se lie à mTOR et peut réguler à la baisse l'expression de DUE-B en inhibant les voies de signalisation de mTOR.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine peut alcaliniser les lysosomes et peut réduire l'expression de DUE-B en interférant avec la dégradation lysosomale des facteurs de transcription.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Il a été démontré que le triptolide inhibe les facteurs de transcription et qu'il pourrait réduire l'expression de la DUE-B par ce mécanisme.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de régulateurs transcriptionnels répressifs, diminuant ainsi l'expression de DUE-B.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC et peut empêcher les facteurs de transcription de se lier au promoteur DUE-B.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059 est un inhibiteur de MEK qui peut modifier l'activité des facteurs de transcription, réduisant ainsi potentiellement l'expression de DUE-B.