Les inhibiteurs de DTD2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires afin de parvenir à l'inhibition de cette protéine spécifique. L'inhibition de la voie de signalisation mTOR par certains composés entraîne une diminution conséquente de l'activité de DTD2, car cette voie joue un rôle essentiel dans la régulation de la synthèse des protéines et de la croissance cellulaire, deux éléments clés de la fonction de DTD2. Cette inhibition arrête la machinerie cellulaire qui, autrement, renforcerait la fonction de DTD2, réduisant ainsi indirectement son activité. De même, l'interférence avec la cascade PI3K/AKT/mTOR par d'autres inhibiteurs sert à empêcher l'activation de mTOR, qui est un nœud central dans le réseau qui régit le métabolisme et la croissance cellulaires, conduisant indirectement à une activité réduite de DTD2. En interrompant la signalisation PI3K, ces inhibiteurs empêchent les signaux d'activation requis pour DTD2, diminuant ainsi sa capacité fonctionnelle.
De plus, l'inhibition de la voie MAPK/ERK par certains composés a un impact sur les événements de phosphorylation qui sont essentiels pour l'activité optimale de DTD2. Cette inhibition entraîne une atténuation du rôle de DTD2 dans les processus cellulaires. Inversement, les composés ciblant les voies JNK et p38 MAPK inhibent DTD2 en perturbant les mécanismes de régulation impliqués dans l'apoptose et les réponses au stress, qui sont essentiels au bon fonctionnement de DTD2. En outre, l'inhibition de la kinase Src et d'autres tyrosines kinases, qui peuvent affecter de multiples voies de signalisation en aval, peut entraîner une réduction de l'activité de DTD2. Ces kinases sont impliquées dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la prolifération, la différenciation et la survie, qui peuvent tous influencer la fonction de DTD2. En entravant l'activité de ces kinases, les inhibiteurs peuvent empêcher les modifications post-traductionnelles de DTD2 nécessaires à son activité ou à sa stabilité. En outre, les composés qui perturbent le réseau protéostasique, y compris les inhibiteurs du système ubiquitine-protéasome, peuvent entraîner une accumulation de protéines mal repliées ou endommagées, parmi lesquelles peut se trouver DTD2, ce qui entraîne une diminution de sa fonctionnalité.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibiteur de mTOR qui réduit l'activité de DTD2 en altérant la voie de signalisation mTOR, qui est cruciale pour la traduction des protéines et la régulation de la croissance cellulaire. Lorsque mTOR est inhibé, les effets en aval sur la synthèse des protéines et les processus cellulaires qui sont essentiels à la fonction de DTD2 sont diminués. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui perturbe la voie PI3K/AKT/mTOR, entraînant une réduction de l'activité de DTD2. Cette inhibition empêche l'activation de mTOR, un régulateur clé de la croissance cellulaire et du métabolisme, ce qui réduit indirectement l'activité de DTD2. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Agit comme un inhibiteur de PI3K, et en inhibant cette voie, il diminue indirectement l'activité de DTD2 en empêchant la signalisation nécessaire à sa fonction. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui perturbe la voie MAPK/ERK, inhibant ainsi indirectement DTD2 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires à sa pleine activation et à sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibiteur de JNK, qui est impliqué dans la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. L'inhibition de JNK peut entraîner une diminution de l'activité de DTD2, car la signalisation JNK est importante pour les processus dans lesquels DTD2 est impliqué. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibiteur de la MAPK p38 qui diminuerait l'activité fonctionnelle de DTD2 en inhibant la MAPK p38, qui est impliquée dans les réponses au stress et est nécessaire au bon fonctionnement de DTD2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Cible MEK et, en inhibant la voie MAPK/ERK, réduit indirectement l'activité de DTD2 en influençant la phosphorylation et l'activation des protéines qui interagissent avec DTD2 ou le régulent. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Un inhibiteur de kinases de la famille Src qui peut indirectement inhiber DTD2 en affectant les voies de signalisation qui impliquent les kinases Src, qui peuvent être nécessaires pour l'activité optimale de DTD2. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibiteur de kinases de la famille Src qui réduit l'activité des kinases Src, diminuant ainsi potentiellement l'activité de DTD2 en affectant les voies de signalisation associées. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Un inhibiteur du protéasome qui peut diminuer l'activité de DTD2 en empêchant la dégradation des protéines régulatrices qui contrôlent la fonction de DTD2, entraînant une boucle de rétroaction négative qui atténue l'activité de DTD2. |