DRP2 Activateurs

Les activateurs DRP2 courants comprennent, entre autres, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la caféine CAS 58-08-2 et l'acide docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaénoïque (22:6, n-3) CAS 6217-54-5.

La protéine 2 liée à la dystrophine (DRP2) est un membre de la famille des protéines de la dystrophine, qui joue un rôle crucial dans le maintien de l'intégrité structurelle et de la fonction des cellules musculaires et neuronales. Structurellement similaire à la dystrophine, la DRP2 se caractérise par son implication dans la stabilisation de la membrane cellulaire et son rôle dans les voies de signalisation intracellulaires.

L'importance de DRP2 est particulièrement notable dans le système nerveux. On pense qu'elle contribue au maintien et à la stabilité des structures neuronales, ce qui est essentiel au bon fonctionnement des nerfs. La structure de la protéine comprend plusieurs répétitions de type spectrine, une région riche en cystéine et un domaine C-terminal, dont on pense qu'il sert de médiateur à son interaction avec d'autres protéines et composants cellulaires. Ces interactions sont cruciales pour le rôle de la protéine dans le soutien du cytosquelette et le maintien de la forme de la cellule et de sa résistance au stress mécanique.Les mutations ou le dérèglement de la famille de gènes de la dystrophine, qui comprend DRP2, sont connus pour provoquer divers troubles musculaires et neurologiques. Bien que la DRP2 ne soit pas aussi étudiée que la dystrophine, la protéine à laquelle elle ressemble le plus, sa similarité suggère un rôle important dans la santé des muscles et des neurones. La recherche sur la DRP2 pourrait permettre de mieux comprendre les mécanismes des maladies affectant les cellules musculaires et nerveuses, en particulier celles qui sont liées à des anomalies du cytosquelette.