Inhibiteurs DPY19L1

Les inhibiteurs courants du DPY19L1 comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le BAPTA, acide libre CAS 85233-19-8, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et la (±)-lebbistatine CAS 674289-55-5.

La classe chimique des inhibiteurs de DPY19L1 comprend principalement des agents qui peuvent affecter DPY19L1 indirectement par la modulation de diverses voies ou processus cellulaires. Par exemple, Wortmannin et LY294002 sont des inhibiteurs de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). Leur capacité à inhiber la PI3K leur permet de moduler la signalisation lipidique et la dynamique membranaire, ce qui peut interférer avec la localisation membranaire et la fonction du DPY19L1. De même, le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peut perturber la signalisation du stress cellulaire et donc modifier l'implication présumée du DPY19L1 dans ces voies. La blebbistatine affecte la myosine II non musculaire, modifiant ainsi la migration et l'adhésion cellulaires, processus dans lesquels DPY19L1 pourrait jouer un rôle régulateur.

Des produits chimiques comme le BAPTA, l'Ionomycine et le DAPT interviennent dans les voies de signalisation du calcium et de Notch, respectivement, et pourraient affecter l'expression ou l'état fonctionnel du DPY19L1. L'acide okadaïque, un inhibiteur de sérine/thréonine phosphatase, offre une approche plus générale pour modifier de multiples voies cellulaires pouvant impliquer DPY19L1. SU11274 et PD173074 sont des inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance et doivent moduler la signalisation du facteur de croissance qui pourrait impliquer DPY19L1. Le fenrétinide sert à moduler la signalisation des rétinoïdes et peut avoir un impact sur les niveaux d'expression de protéines telles que DPY19L1. Ces produits chimiques constituent une boîte à outils pour affecter DPY19L1 par le biais d'une variété de mécanismes cellulaires.