Inhibiteurs DnaJC5γ

Les inhibiteurs courants de la DnaJC5γ comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, le leflunomide CAS 75706-12-6, le Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 et le Salubrinal CAS 405060-95-9.

Les inhibiteurs de la DnaJC5γ agissent principalement en inhibant les processus et voies clés dans lesquels la DnaJC5γ est impliquée. La ciclosporine A et le FK506 sont des inhibiteurs de la calcineurine, une protéine qui déphosphoryle les synapsines. La DnaJC5γ est impliquée dans l'exocytose des vésicules synaptiques, qui est médiée par les synapsines. Par conséquent, l'inhibition de la calcineurine peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. De même, le Guanabenz inhibe le complexe phosphatase PP1/GADD34 induit par le stress, ce qui peut avoir un impact sur l'état de phosphorylation des synapsines, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. Le léflunomide, un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase, affecte indirectement la DnaJC5γ en inhibant la synthèse des nucléotides, qui est nécessaire à l'exocytose des vésicules synaptiques.

La bafilomycine A1 et la concanamycine A agissent en inhibant la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), un composant crucial pour l'acidification des vésicules, une étape essentielle pour la charge en neurotransmetteurs et donc l'exocytose des vésicules synaptiques. L'inhibition de ce processus peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. Le salubrinal, un inhibiteur de la déphosphorylation de l'eIF2α, peut affecter la synthèse des protéines, ce qui a un impact indirect sur l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ, puisqu'elle est impliquée dans l'exocytose des vésicules synaptiques. La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle qui peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ, qui contribue au repliement et à la maturation des protéines. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 et le Bortezomib peuvent indirectement affecter la fonctionnalité de la DnaJC5γ, qui pourrait être impliquée dans les voies de dégradation des protéines. Enfin, le 2-Désoxyglucose et le 3-Bromopyruvate, inhibiteurs de la glycolyse, peuvent indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ, qui fait partie de l'homéostasie des protéines nécessitant de l'énergie.