La classe chimique des activateurs de l'ADN ligase III englobe ces composés, qui modulent indirectement l'activité de l'ADN ligase III par le biais de diverses voies cellulaires. L'olaparib, un inhibiteur de la PARP, peut augmenter les dommages à l'ADN, ce qui peut ensuite augmenter les voies de réparation de l'ADN impliquant l'ADN Ligase III. Les inhibiteurs des kinases ATM et ATR, tels que KU-55933 et VE-821, respectivement, peuvent renforcer l'activité de l'ADN Ligase III dans le cadre d'une réponse cellulaire plus large aux lésions de l'ADN.
Les inhibiteurs d'HDAC, comme le Vorinostat, et les inhibiteurs de HSP90, comme le 17-AAG, influencent le remodelage de la chromatine et la stabilité des protéines, ce qui peut affecter l'efficacité de l'ADN Ligase III dans les processus de réparation de l'ADN. Les inhibiteurs de GSK-3 (par exemple, LiCl), les inhibiteurs de mTOR (par exemple, Rapamycine) et les inhibiteurs de PI3K (par exemple, LY294002) ciblent des voies cellulaires clés et des réponses au stress, ce qui pourrait indirectement influencer le rôle de l'ADN Ligase III dans la réparation de l'ADN. En outre, les inhibiteurs de l'ADN-PK comme le NU7441 et les inhibiteurs de la kinase du point de contrôle comme l'AZD7762 affectent la dynamique de la réparation de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire, ce qui pourrait renforcer l'activité de l'ADN Ligase III. Les précurseurs du NAD+ comme le Nicotinamide riboside et les activateurs du NRF2 comme le Sulforaphane contribuent à la modulation des mécanismes de réparation de l'ADN, suggérant la possibilité d'un renforcement indirect de l'activité de l'ADN Ligase III.
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