Inhibiteurs Distal-less

Les inhibiteurs sans distalité les plus courants comprennent, entre autres, la cyclopamine CAS 4449-51-8, le vismodegib CAS 879085-55-9, l'IWP-2 CAS 686770-61-6, le LGK 974 CAS 1243244-14-5 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.

Lors de l'examen de la classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs sans distalité, il est important de tenir compte du contexte dans lequel ces molécules sont classées. Étant donné qu'il n'existe pas d'inhibiteurs directs des protéines Dll, cette classification se réfère à des composés qui modulent les voies de signalisation en influençant indirectement les fonctions des protéines Dll. Ces molécules ciblent divers composants des voies de signalisation telles que Hedgehog, Wnt et BMP, qui font toutes partie intégrante de la régulation des processus de développement, y compris ceux contrôlés par les protéines Dll. Les effets modulateurs sur ces voies peuvent conduire à des altérations des modèles d'expression et de l'activité des protéines Dll, d'où la désignation d'inhibiteurs indirects.Les inhibiteurs énumérés affectent différents nœuds des réseaux de signalisation qui contrôlent l'expression et la fonction des protéines Dll. La cyclopamine et le vismodegib, par exemple, affectent la voie de signalisation Hedgehog qui interagit avec les protéines Dll pendant le développement des membres et des doigts. D'autre part, des composés tels que l'IWP-2 et le LGK-974 perturbent la signalisation Wnt, qui peut également jouer un rôle dans la régulation de l'expression de la Dll. Les inhibiteurs de la signalisation BMP, comme le LDN-193189 et la dorsomorphine, peuvent également moduler la fonction de la Dll en affectant cette voie, qui fait partie intégrante du développement de diverses structures dans lesquelles les protéines Dll sont essentielles. Ces molécules sont utilisées pour élucider le réseau complexe d'interactions qui définissent la biologie du développement et sont inestimables dans le cadre de la recherche pour disséquer le rôle précis des protéines Dll dans divers contextes cellulaires.