Inhibiteurs DGCR6
Les inhibiteurs courants du DGCR6 comprennent, entre autres, la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la trichostatine A CAS 58880-19-6, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et la doxorubicine CAS 23214-92-8.
Les inhibiteurs de DGCR6 désignent une classe de composés chimiques qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité de la protéine DGCR6 (DiGeorge syndrome critical region gene 6). La protéine DGCR6 est codée dans la région chromosomique 22q11.2 et est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment la régulation de l'expression des gènes et le remodelage de la chromatine. D'un point de vue structurel, DGCR6 est apparentée à la protéine gonadique (gdl) de la drosophile, ce qui suggère un rôle potentiel dans la croissance ou le développement, bien que les mécanismes biologiques précis fassent encore l'objet de recherches actives. Les inhibiteurs de DGCR6 sont conçus pour interférer avec sa fonction en se liant à la protéine, modulant ainsi sa capacité à interagir avec d'autres molécules ou à participer à des voies cellulaires. La nature chimique des inhibiteurs du DGCR6 peut varier considérablement, mais ces composés présentent souvent des caractéristiques structurelles qui leur permettent de se lier de manière sélective, en minimisant les effets hors cible. Les stratégies courantes de conception des inhibiteurs du DGCR6 impliquent l'utilisation de techniques de docking moléculaire pour identifier les poches de liaison potentielles et les modifications chimiques ultérieures pour optimiser l'interaction entre l'inhibiteur et la protéine cible. Ces inhibiteurs peuvent posséder divers squelettes chimiques, allant de petites molécules organiques à des structures peptidiques plus importantes, en fonction des exigences spécifiques de l'interaction avec le DGCR6. Une fois liés, ces inhibiteurs peuvent modifier la signalisation en aval ou les schémas d'expression des gènes, entraînant des changements dans la fonction cellulaire qui sont étudiés pour leurs implications biologiques plus larges. Le développement et le perfectionnement des inhibiteurs de DGCR6 est un domaine d'intérêt permanent en biologie moléculaire et en biologie chimique, car les chercheurs cherchent à mieux comprendre le rôle de cette protéine dans l'homéostasie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé induit une déméthylation de l'ADN qui pourrait spécifiquement conduire à l'hypométhylation des régions promotrices en amont du gène DGCR6, ce qui pourrait entraîner la suppression de son initiation transcriptionnelle. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, par son inhibition de l'histone désacétylase, pourrait provoquer une augmentation des histones acétylées près du locus du gène DGCR6, condensant ainsi la structure de la chromatine et réduisant l'accessibilité des facteurs de transcription au promoteur du DGCR6. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A peut réduire l'expression du DGCR6 en empêchant la désacétylation des histones, ce qui entraîne une conformation de la chromatine moins propice à la liaison de la machinerie transcriptionnelle au gène DGCR6. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait réprimer l'expression du DGCR6 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui interagissent alors avec les régions régulatrices du DGCR6, modifiant la dynamique de transcription des gènes et réduisant potentiellement la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine peut s'intercaler entre les paires de bases de l'ADN, perturbant potentiellement la liaison des facteurs de transcription et d'autres protéines régulatrices aux régions promotrices du gène DGCR6, ce qui entraîne une diminution de sa transcription. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant la voie de signalisation mTOR, la rapamycine pourrait réguler à la baisse l'expression du DGCR6 dans le cadre d'une réponse plus large à la réduction de la prolifération cellulaire et de la synthèse des protéines. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D se lie à l'ADN au niveau des complexes d'initiation de la transcription, ce qui peut entraver la progression de l'ARN polymérase le long du gène DGCR6, réduisant ainsi les niveaux de transcription de l'ARN. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
Le cycloheximide bloque l'élongation du peptide pendant la traduction, ce qui pourrait conduire à la déstabilisation des facteurs de transcription nécessaires à l'expression du DGCR6, diminuant indirectement ses niveaux d'ARNm. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
En se liant aux séquences riches en GC de l'ADN, la mithramycine A pourrait inhiber directement la transcription du gène DGCR6 en perturbant le contact nécessaire entre la région promotrice du gène et les activateurs transcriptionnels. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe l'acidification lysosomale, ce qui peut entraîner une altération des voies de signalisation cellulaires qui convergent vers la répression transcriptionnelle du gène DGCR6, réduisant ainsi son expression. | ||||||