Date published: 2025-10-13

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Inhibiteurs DDX50

Les inhibiteurs courants de la DDX50 comprennent, entre autres, le sel disodique d'adénosine 5′-monophosphate CAS 4578-31-8, la quercétine CAS 117-39-5, la roscovitine CAS 186692-46-6, la silybine CAS 22888-70-6 et la myricétine CAS 529-44-2.

L'hélicase ARN ATP-dépendante DDX50, qui fait partie de la famille des hélicases à boîte DEAD, joue un rôle crucial dans le déroulement des structures secondaires de l'ARN, un processus essentiel pour de nombreuses activités cellulaires telles que la transcription, l'épissage, la traduction et la désintégration de l'ARN. Étant donné la nature fondamentale de ces processus, la modulation de la fonction de DDX50 présente un intérêt significatif dans le domaine de la biochimie et de la biologie moléculaire.

Les inhibiteurs du DDX50, tels que les composés énumérés précédemment, peuvent être regroupés en fonction de leurs mécanismes d'action. Plusieurs de ces inhibiteurs, comme les analogues de l'ATP, agissent en entrant en compétition avec l'ATP naturel pour la liaison, dans le but d'interférer avec l'activité ATPase du DDX50. Cette concurrence au niveau de la poche de liaison de l'ATP pourrait rendre le DDX50 incapable d'hydrolyser l'ATP, une étape cruciale de son activité de désenroulement de l'ARN. Un autre groupe, comprenant des composés comme la quercétine, la roscovitine et la myricétine, est connu pour interférer avec diverses enzymes dépendantes de l'ATP, ce qui suggère qu'ils peuvent inhiber le DDX50 en affectant la liaison ou l'hydrolyse de l'ATP. En outre, certaines molécules comme la suramine et l'aclarubicine peuvent interagir directement avec les acides nucléiques, empêchant potentiellement le DDX50 de se lier ou de dérouler ses substrats d'ARN. Enfin, certains composés comme l'oxaliplatine et l'étoposide, tout en affectant principalement les processus de l'ADN, peuvent indirectement influencer le milieu dans lequel opère le DDX50, ce qui peut entraîner une altération de sa fonction. En substance, si les mécanismes d'action exacts et la spécificité de ces inhibiteurs du DDX50 doivent encore être étudiés en profondeur, leur potentiel d'interaction avec les processus dépendant de l'ATP ou les structures d'acide nucléique en fait des molécules intéressantes pour l'étude de la fonction de l'ARN hélicase.

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