Le domaine des hélicases à boîte DEAD, dont DDX28, joue un rôle essentiel dans le maintien de la machinerie cellulaire associée aux processus ribosomaux. Les produits chimiques qui ciblent ces processus tissent un paysage complexe de régulation pour DDX28. L'actinomycine D, par sa capacité à se fixer à l'ADN, interrompt la synthèse de l'ARN, ce qui peut entraîner une modulation indirecte de DDX28 en entravant la synthèse de l'ARN ribosomal. Dans le même domaine, le 5-Fluorouracile, le CX-5461, le BMH-21 et l'Emetine apparaissent comme des influenceurs puissants du traitement de l'ARNr, esquissant leur influence indirecte sur DDX28.
Les régulateurs métaboliques comme la rapamycine, qui ciblent la mTOR - un acteur clé de la biogenèse des ribosomes - mettent en évidence un autre niveau de contrôle sur DDX28. L'interaction complexe entre les protéines ribosomiques et DDX28 devient plus évidente avec l'oxymatrine et la quercétine, toutes deux liées à la modulation des protéines ribosomiques. Le paysage chromatinien plus large et son influence sur DDX28 ne peuvent être éludés, car le Garcinol, avec sa propriété d'inhibition de l'histone acétyltransférase, éclaire la façon dont la transcription de l'ADN ribosomique peut descendre en cascade jusqu'à la régulation de DDX28. Le pladiénolide B et l'épigallocatéchine gallate, en influençant respectivement la fonction du spliceosome et la ribonucléotide réductase, élargissent le spectre des substances chimiques susceptibles de réguler les fonctions multiples de DDX28 dans la biogenèse des ribosomes.
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