DDI1 Activateurs

Les activateurs DDI1 courants comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, le cisplatine CAS 15663-27-1, la doxorubicine CAS 23214-92-8, le méthanesulfonate de méthyle CAS 66-27-3 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.

DDI1, également connu sous le nom de DNA Damage Inducible Protein 1, est un gène qui joue un rôle crucial dans les processus cellulaires liés à la réparation de l'ADN et à la dégradation des protéines. DDI1 est présent à la fois chez l'homme et chez la levure, et ses fonctions ont été largement étudiées en raison de son importance dans le maintien de la stabilité génomique et de la santé cellulaire globale.L'une des principales fonctions de DDI1 est son implication dans le système ubiquitine-protéasome (UPS), un mécanisme hautement régulé responsable de la dégradation des protéines au sein des cellules. DDI1 agit comme une ubiquitine ligase E3, une protéine qui aide à marquer d'autres protéines pour la dégradation en leur ajoutant des molécules d'ubiquitine. Ce processus est essentiel pour éliminer les protéines endommagées ou mal repliées et pour réguler les niveaux de diverses protéines dans la cellule.

En outre, DDI1 est connue pour son rôle dans la réparation de l'ADN. Elle participe à la reconnaissance et à la réparation des lésions de l'ADN, telles que les cassures double brin de l'ADN et les liaisons transversales entre brins. En facilitant la dégradation des protéines qui inhibent la réparation de l'ADN, DDI1 contribue à assurer une réparation efficace et précise des lésions de l'ADN, ce qui est essentiel pour la prévention des mutations et le maintien de l'intégrité génomique.L'étude de DDI1 a des implications plus larges dans la compréhension des maladies associées aux lésions de l'ADN, telles que le cancer et les troubles neurodégénératifs. La dérégulation de DDI1 ou des défauts dans sa fonction peuvent conduire à l'accumulation de protéines endommagées et à l'instabilité génétique, contribuant ainsi au développement de la maladie.