Les inhibiteurs chimiques de Dcpp1 s'engagent dans une variété d'interactions qui perturbent la fonction de la protéine en interférant avec des voies cellulaires clés. Le bisindolylmaleimide et la chélérythrine sont des inhibiteurs qui ciblent la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC par ces produits chimiques entraîne une réduction des événements de phosphorylation qui sont essentiels pour que la Dcpp1 remplisse sa fonction. Étant donné que l'activité de la Dcpp1 dépend d'états de phosphorylation spécifiques, leur inhibition est susceptible d'entraîner une diminution de la fonctionnalité de la Dcpp1. De même, la staurosporine, un inhibiteur de kinases à large spectre, englobe une série de cibles de kinases, ce qui pourrait entraver les processus de phosphorylation qui sont essentiels au rôle de Dcpp1.
En outre, la voie PI3K/AKT est un régulateur crucial dans les fonctions de nombreuses protéines, y compris Dcpp1. LY294002 et Wortmannin inhibent spécifiquement PI3K, ce qui à son tour peut conduire à une réduction de l'activité de la voie AKT en aval, entraînant une suppression de l'activité de Dcpp1. En outre, l'inhibition des kinases de la famille Src par la PP2 peut entraîner une diminution des voies de signalisation en aval qui jouent un rôle dans le bon fonctionnement de la Dcpp1. La voie MAPK est une autre cible pour l'inhibition de Dcpp1; SB203580, PD98059, SP600125, et U0126 exercent leurs effets inhibiteurs sur différentes kinases (p38 MAPK, MEK, et JNK respectivement) au sein de cette voie. En diminuant l'activité de ces kinases, les voies de régulation qui contribuent à l'activité de Dcpp1 sont interrompues, ce qui entrave la fonction de la protéine. Y-27632 perturbe l'activité de la kinase ROCK, qui peut influencer les configurations du cytosquelette, et ces configurations peuvent être nécessaires au bon fonctionnement de Dcpp1. Enfin, la rapamycine inhibe la signalisation mTOR, qui est impliquée dans les processus de croissance et de prolifération cellulaires qui peuvent être nécessaires au fonctionnement de la Dcpp1. L'inhibition de mTOR peut atténuer les signaux cellulaires qui facilitent potentiellement l'activité de Dcpp1, agissant ainsi comme un inhibiteur indirect de la protéine. Chacun de ces produits chimiques, par son action spécifique sur diverses kinases et voies, contribue à l'inhibition de la Dcpp1, ce qui entraîne une diminution globale de sa capacité fonctionnelle dans la cellule.
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