Inhibiteurs Dcp1

Les inhibiteurs courants de la Dcp1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la puromycine CAS 53-79-2, le chlorhydrate de flavopiridol CAS 131740-09-5 et le pladienolide B CAS 445493-23-2.

Les inhibiteurs de la Dcp1 agissent principalement en ciblant les processus de synthèse, d'épissage, d'exportation ou de traduction de l'ARNm, modulant ainsi indirectement le pool de substrats disponibles pour la désintégration médiée par la Dcp1. Des produits chimiques tels que l'actinomycine D et l'α-amanitine, qui inhibent l'ARN polymérase, réduisent le taux de synthèse de l'ARNm. Par conséquent, le pool d'ARNm qui subirait la désintégration est restreint. De même, le Flavopiridol agit sur CDK9, inhibant la phosphorylation de l'ARN polymérase II et entraînant une réduction de l'ARNm nouvellement transcrit. La leptomycine B interfère avec l'exportation de certains ARNm, affectant ainsi le champ d'action de Dcp1 dans le cytoplasme.

D'autres inhibiteurs ciblent spécifiquement la machinerie d'épissage, affectant directement la constitution de l'ARNm sur lequel la Dcp1 agirait. La méayamycine B et le pladiénolide B inhibent le spliceosome, ce qui entraîne la rétention des introns et des ARNm épissés de manière aberrante qui s'accumulent dans le noyau, limitant ainsi l'action de la Dcp1. Des composés comme la Puromycine et l'Anisomycine, qui affectent le processus de traduction, conduisent à un arrêt prématuré de la traduction ou à la formation de liaisons peptidiques. Il en résulte des transcrits d'ARNm susceptibles d'être reconnus pour une dégradation accélérée, ce qui affecte le rôle régulateur de Dcp1 dans le renouvellement de l'ARNm.