Inhibiteurs DBC1
Les inhibiteurs courants du DBC1 comprennent, entre autres, A-196 CAS 1982372-88-2, GSK-J4 CAS 1373423-53-0, AZD7762 CAS 860352-01-8, (+/-)-JQ1 et l'inhibiteur de la β-Caténine/Tcf, FH535 CAS 108409-83-2.
Les inhibiteurs de DBC1 constituent une classe diversifiée de produits chimiques avec des mécanismes d'action distincts, ciblant principalement les modificateurs épigénétiques, les activités kinases et les voies de signalisation impliquées dans les processus cellulaires médiés par DBC1. L'A-196, un inhibiteur de LSD1, a un impact indirect sur le DBC1 en modulant la méthylation des histones sur des sites régulateurs clés. GSK-J4, un inhibiteur de déméthylase, influence le DBC1 par le biais de modifications épigénétiques, en altérant l'accessibilité de la chromatine. BAY 1238097, un inhibiteur de la kinase Mps1, perturbe les points de contrôle mitotiques, affectant indirectement les processus cellulaires liés au DBC1. NSC 23766, un inhibiteur de Rac1, module la dynamique du cytosquelette, influençant les voies de migration et d'invasion associées au DBC1. En outre, les inhibiteurs de bromodomaine tels que BRD4770 et JQ1 modifient la structure de la chromatine, affectant indirectement les modèles d'expression génique liés au DBC1. L'AZD7762, un inhibiteur de CHK1, perturbe les réponses aux dommages de l'ADN, ce qui a un impact sur les mécanismes de réparation associés au DBC1. FH535, un inhibiteur de la voie Wnt/β-caténine, influence indirectement le DBC1 en modifiant le paysage transcriptionnel associé à la signalisation Wnt. Le SB-3CT, un inhibiteur de gélatinase, module la dynamique de la matrice extracellulaire, affectant indirectement les voies de signalisation régulées par le DBC1.
De plus, le LY294002, un inhibiteur de PI3K, perturbe la voie PI3K/Akt, influençant les processus cellulaires intimement liés au DBC1. UNC1999, un inhibiteur d'EZH2, module les schémas de méthylation des histones, affectant indirectement le paysage épigénétique associé au DBC1. SP600125, un inhibiteur de JNK, perturbe les voies de réponse au stress, influençant indirectement les processus cellulaires associés à la signalisation JNK et à son interaction avec DBC1. Cette gamme d'inhibiteurs fournit des outils précieux pour démêler les subtilités de la régulation de DBC1 et son implication dans les voies cellulaires, jetant les bases d'investigations expérimentales précises.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-196 | 1982372-88-2 | sc-507414 | 1 mg | $72.00 | ||
A-196, un inhibiteur spécifique ciblant la déméthylase 1A à lysine spécifique (LSD1), influence la déméthylation de l'histone H3 à la lysine 4. En modulant ce processus épigénétique, A-196 a un impact indirect sur la régulation transcriptionnelle des gènes associés à la voie DBC1. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4, un inhibiteur de la déméthylase H3K27me3, empêche l'élimination des marques histones associées à la répression transcriptionnelle. Son action sur les modifications épigénétiques peut affecter indirectement le DBC1 en influençant l'accessibilité de la chromatine et en modifiant les schémas d'expression des gènes. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762, un inhibiteur de la checkpoint kinase 1 (CHK1), perturbe les voies de réponse aux dommages de l'ADN. L'inhibition de CHK1 par l'AZD7762 influence indirectement DBC1 en perturbant les points de contrôle du cycle cellulaire et en affectant les mécanismes de réparation de l'ADN associés au réseau de régulation de DBC1. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la protéine bromodomaine et extraterminale (BET), cible les lecteurs épigénétiques. Son impact sur la structure de la chromatine et la régulation transcriptionnelle influence indirectement DBC1 en modifiant l'expression des gènes associés aux processus cellulaires modulés par DBC1. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | $178.00 $367.00 | 7 | |
FH535, un inhibiteur de la voie de signalisation Wnt/β-caténine, perturbe l'interaction entre la β-caténine et les facteurs de transcription. La modulation de cette voie affecte indirectement le DBC1 en modifiant le paysage transcriptionnel associé à la signalisation Wnt et son interaction avec le DBC1. | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | $100.00 $380.00 | 15 | |
Le SB-3CT, un inhibiteur de la gélatinase, cible les métalloprotéinases matricielles. Son impact sur le remodelage de la matrice extracellulaire influence indirectement DBC1 en modulant les processus cellulaires liés à la dynamique de la matrice, qui à leur tour affectent les voies de signalisation régulées par DBC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette inhibition affecte indirectement le DBC1 en modulant les effecteurs en aval impliqués dans la survie, la prolifération et le métabolisme des cellules, processus intimement liés à la signalisation médiée par le DBC1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase EZH2, module les schémas de méthylation des histones. Son impact sur le paysage épigénétique influence indirectement le DBC1 en modifiant la régulation transcriptionnelle des gènes associés aux processus cellulaires régis par le DBC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125, un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), perturbe la voie de signalisation JNK. Cette inhibition influence indirectement DBC1 en modulant les voies de réponse au stress et en modifiant les processus cellulaires associés à la signalisation JNK et à son interaction avec DBC1. | ||||||