Inhibiteurs DAZ2

Les inhibiteurs DAZ2 courants comprennent, sans s'y limiter, la rapamycine CAS 53123-88-9, le cycloheximide CAS 66-81-9, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la wortmannine CAS 19545-26-7 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de DAZ2 agissent principalement en intervenant dans les mécanismes de contrôle de la traduction où DAZ2 exerce son influence régulatrice. Plus précisément, la rapamycine, la wortmannine, le LY294002 et le PP242 ciblent des molécules clés de la voie PI3K/Akt/mTOR, ce qui nuit considérablement à l'initiation et à l'élongation de la traduction. Cette troncature de l'activité translationnelle normale interfère avec la capacité de DAZ2 à moduler efficacement des ARNm spécifiques. De même, des inhibiteurs comme le cycloheximide exercent leur influence en stoppant directement la translocation ribosomale, une étape critique pour la régulation post-transcriptionnelle de l'ARNm médiée par DAZ2.

En revanche, l'actinomycine D et la 5-azacytidine manipulent le paysage transcriptomique, ce qui a un impact sur la disponibilité et la diversité des ARNm que DAZ2 pourrait réguler. L'actinomycine D entrave l'activité de l'ARN polymérase, réduisant la synthèse de l'ARNm, tandis que la 5-azacytidine modifie le schéma de méthylation de l'ADN, entraînant une altération de l'expression des gènes. Ces inhibiteurs, ainsi que ceux qui affectent les voies de réponse au stress, tels que SB203580 et SP600125, complètent la portée de la modulation de DAZ2 en ciblant soit les mécanismes de stress cellulaire, soit le répertoire des substrats de l'ARNm soumis au contrôle de DAZ2.