Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs D2Ertd750e

Les inhibiteurs courants de D2Ertd750e comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, le triptolide CAS 38748-32-2, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le bortézomib CAS 179324-69-7.

Les inhibiteurs de D2Ertd750e représentent une classe de composés chimiques qui interagissent avec et inhibent la fonction de l'enzyme ou du récepteur D2Ertd750e, qui peut être une protéine spécifique ou une cible moléculaire dans diverses voies biologiques. Ces inhibiteurs agissent généralement en se liant au site actif ou à un autre domaine crucial de la structure de D2Ertd750e, empêchant ainsi ses substrats naturels d'interagir et de provoquer un effet en aval. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de D2Ertd750e ont tendance à partager des motifs communs qui complètent la poche de liaison de D2Ertd750e, ce qui peut inclure des noyaux hydrophobes, des régions polaires et des groupes fonctionnels spécifiques qui renforcent leur affinité. Les inhibiteurs de ce type sont souvent très sélectifs et s'appuient sur des interactions moléculaires précises telles que la liaison hydrogène, les forces de van der Waals et l'empilement π-π pour garantir un degré élevé de spécificité vis-à-vis de l'enzyme D2Ertd750e. Ces interactions moléculaires sont fondamentales pour la conception et l'optimisation des inhibiteurs de D2Ertd750e, car même de petites modifications de la structure peuvent avoir un impact significatif sur leur affinité de liaison et leur activité globale.L'étude des inhibiteurs de D2Ertd750e se concentre également sur la compréhension du rôle de l'enzyme ou du récepteur dans des réseaux biochimiques plus larges. D2Ertd750e lui-même peut être impliqué dans la transduction du signal, la catalyse ou d'autres mécanismes de régulation, ce qui signifie que les inhibiteurs constituent un outil puissant pour moduler ces processus dans des contextes expérimentaux. En inhibant D2Ertd750e, les chercheurs peuvent analyser son rôle fonctionnel de manière plus détaillée, ce qui permet de définir les voies biologiques plus larges auxquelles il participe. Les inhibiteurs de D2Ertd750e peuvent également présenter des mécanismes d'action variés en fonction de leur structure chimique; par exemple, certains peuvent agir comme des inhibiteurs compétitifs, bloquant directement le site de liaison du substrat de l'enzyme, tandis que d'autres peuvent se comporter comme des inhibiteurs allostériques, modifiant la conformation de l'enzyme et réduisant son activité de manière indirecte. La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour l'étude en cours de la régulation enzymatique et de la base moléculaire des fonctions cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

En tant qu'inhibiteur d'HDAC, la trichostatine A peut faciliter un état plus acétylé des histones, conduisant à une structure ouverte de la chromatine et perturbant potentiellement la machinerie transcriptionnelle spécifique nécessaire à la synthèse de D2Ertd750e.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En s'incorporant à l'ADN et à l'ARN, la 5-azacytidine peut provoquer la déméthylation des régions promotrices des gènes, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de D2Ertd750e par le biais d'une modification du contrôle transcriptionnel.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
$88.00
$200.00
13
(1)

Le triptolide peut diminuer l'expression de D2Ertd750e en ciblant spécifiquement les enzymes transcriptionnelles, entravant ainsi le processus de transcription nécessaire à la production de l'ARNm D2Ertd750e.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Cet inhibiteur de mTOR peut conduire à la suspension du cycle cellulaire dans la phase G1, diminuant ainsi l'expression de D2Ertd750e, qui est typiquement régulée à la hausse en préparation de la division cellulaire.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

En inhibant le protéasome, le bortézomib pourrait conduire à une accumulation de protéines mal repliées, induisant des réponses au stress cellulaire qui incluent la régulation à la baisse de D2Ertd750e comme effet secondaire.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
$92.00
$260.00
42
(2)

En tant qu'inhibiteur de CDK, la roscovitine peut arrêter la progression du cycle cellulaire, entraînant une diminution de l'expression de D2Ertd750e, qui est susceptible d'être coordonnée avec des phases spécifiques du cycle cellulaire.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
$109.00
$350.00
8
(0)

La thalidomide peut interagir avec le complexe ubiquitine ligase E3 de cereblon, ce qui peut conduire à la dégradation sélective des facteurs de transcription nécessaires à l'expression de D2Ertd750e.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

En tant qu'inhibiteur de la JNK, le SP600125 peut diminuer l'expression de D2Ertd750e en inhibant la voie de signalisation JNK, qui peut contrôler la transcription des gènes nécessaires à la progression du cycle cellulaire.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Le sorafenib, en inhibant de multiples kinases, peut conduire à la perturbation des voies de signalisation cellulaire qui favorisent la division et la survie des cellules, ce qui peut entraîner une diminution de l'expression de D2Ertd750e.