Date published: 2025-9-6

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Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs du GLP-1 pour diverses applications. Les inhibiteurs du GLP-1, ou inhibiteurs du peptide-1 de type glucagon, représentent une catégorie fascinante de composés dans la recherche biochimique en raison de leur capacité à moduler des voies métaboliques clés. Ces inhibiteurs jouent un rôle essentiel dans les études portant sur le métabolisme du glucose et la signalisation de l'insuline, et permettent de mieux comprendre les processus biologiques fondamentaux. L'inhibition de l'activité du GLP-1 permet aux chercheurs d'explorer son rôle dans la régulation de l'homéostasie du glucose et du contrôle de l'appétit, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la régulation métabolique. Dans la recherche scientifique, les inhibiteurs du GLP-1 sont utilisés in vitro pour disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l'équilibre énergétique, les voies de signalisation cellulaire et le métabolisme des nutriments. Cette catégorie d'inhibiteurs est un outil crucial pour expliquer les interactions complexes entre les hormones et les récepteurs cellulaires, faisant ainsi progresser nos connaissances en endocrinologie et en métabolisme. La disponibilité de ces inhibiteurs a permis de nombreuses études qui explorent les implications physiologiques et biochimiques de la signalisation du GLP-1 chez diverses espèces, soulignant ainsi leur importance dans la communauté scientifique. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs du GLP-1 disponibles, cliquez sur le nom du produit.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

GSK 789472 hydrochloride

1257326-24-1sc-358242
sc-358242A
10 mg
50 mg
$155.00
$660.00
(0)

Le chlorhydrate de GSK 789472 présente des interactions intrigantes avec les récepteurs dopaminergiques D2, caractérisés par un équilibre hydrophile et lipophile unique. La présence de groupes fonctionnels spécifiques renforce sa capacité à former des complexes transitoires, influençant les voies d'activation des récepteurs. Son comportement cinétique suggère un profil d'association et de dissociation rapide, ce qui peut faciliter une modulation nuancée de la signalisation des récepteurs. En outre, la solubilité du composé dans divers milieux peut modifier de manière significative sa biodisponibilité et sa dynamique d'interaction au sein des systèmes biologiques.